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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05758636
L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur les niveaux d'anxiété des infirmières qui s'occupent de patients COVID19
L'effet de la technique de liberté émotionnelle sur les niveaux d'anxiété des infirmières qui s'occupent des patients COVID19 pendant le processus pandémique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Kadikoy
-
Istanbul, Kadikoy, Turquie, 34722
- Marmara University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- ne pas avoir fait l'objet d'un diagnostic psychiatrique,
- ne pas avoir reçu de thérapie, y compris pour faire face au stress
- ne pas avoir reçu de diagnostic de COVID-19
- ne pas être dans le processus de soins de traitement
- ne pas avoir appliqué la technique de liberté émotionnelle auparavant et se porter volontaire pour participer
Critère d'exclusion:
- Ne pas participer à l'une des séances de technique de liberté émotionnelle
- Recevoir un diagnostic de COVID-19 lors de l'application de la thérapie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de techniques de liberté émotionnelle
Les infirmières (40) inscrites dans le groupe technique de liberté émotionnelle recevront un total de 4 séries d'EFT, 50 minutes, 3 jours par semaine.
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Avant de commencer la séance d'EFT, il était demandé aux participants d'identifier le problème qui suscitait leur anxiété.
Après avoir déterminé le point commun des problèmes, le niveau ORDS de tous les participants a été déterminé.
Ensuite, la session EFT a expliqué les points méridiens d'acupression traditionnels sur la tête, le visage, le cou, la poitrine et les mains.
Ensuite, on leur a demandé de répéter la phrase « Même si j'ai ce sentiment de stress et d'anxiété, je m'accepte profondément et complètement », tout en appliquant doucement sur les points d'acupuncture avec leur index et leur majeur.
En utilisant cette expression, les participants ont frappé sept fois chaque zone d'acupuncture.
Après la première série de hits accompagnés de cette phrase, les participants ont été invités à abréger "ce sentiment d'anxiété, de stress" par une autre phrase courte.
Les participants ont ensuite répété des tours de ce processus jusqu'à ce qu'ils remarquent que leur anxiété avait diminué
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants du groupe témoin (n = 40) ne recevront pas d'intervention tout au long de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'anxiété des traits d'état de Spielberger
Délai: 4 mois
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Alors que le Trait Anxiety Inventory vise à déterminer comment l'individu se sent indépendamment de la situation et des conditions, l'State Anxiety Inventory vise à déterminer comment l'individu se sent à un certain moment et dans certaines conditions.
Les deux sous-échelles sont des échelles de type Likert à quatre points composées de vingt items.
Dans le State Anxiety Inventory, on demande à l'individu d'évaluer comment il se sent en ce moment, selon la situation dans laquelle il se trouve, et de choisir l'une des expressions « 1-pas du tout, 2-quelque peu, 3-a beaucoup et 4-complètement » selon la sévérité des émotions ou des comportements exprimés dans les items.
Le score le plus élevé de 4 est attribué pour le choix de l'expression "complètement", et le score le plus bas est de 1 pour le choix de l'expression "pas du tout".
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle SUE (unités subjectives d'expérience)
Délai: 4 mois
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L'échelle SUE (Subjective Experience Unit) évalue le flux d'énergie dans le corps énergétique. Les émotions fournissent des informations sur l'état du corps énergétique. Il s'agit d'une forme simplifiée du tableau de stress et mesure le niveau d'émotion ressenti par la personne. Il a été créé par Hartman (2009) avec l'approche "Event Psychology". Les scores obtenus sur l'échelle SUE fournissent des données concrètes et de base sur l'état actuel de la personne et après l'EFT, et montrent comment il y aura un changement dans ce processus. Sur l'échelle de "-10" à "+10", la personne évalue l'anxiété ou la détresse qu'elle ressent. Sur cette échelle de -10 à +10 ; Si l'humeur de la personne est "-10", elle est évaluée comme très mauvaise/négative, "0" comme neutre et "+10" comme positive. La frustration, la plus grande douleur, l'anxiété, la peur ou l'inconfort dans l'esprit de -10 personnes est défini comme le plus haut niveau de bonheur, de joie ou de bien-être de l'individu |
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Şule Ecevit Alpar, Phd, Marmara University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MrmrU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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