- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06174571
Evaluatie van zwangerschapsgeassocieerd plasmaproteïne A (PAPPA) als biomarker bij borstkanker.
8 december 2023 bijgewerkt door: Aya Hassan Abdulhady, Assiut University
Dit werk heeft tot doel:
- Evaluatie van de rol van zwangerschapsgeassocieerd plasmaproteïne A (PAPPA) bij de diagnose en vroege detectie van borstkanker.
- Evaluatie van de relatie tussen (PAPPA) niveaus en stadia van borstkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Aya Hasan Abdulhady
- Telefoonnummer: 01146471617
- E-mail: ayahhasan99@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
vrouwelijke patiënten met borstkanker in verschillende stadia van de ziekte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwelijke patiënten met borstkanker die door histopathologisch onderzoek werden gediagnosticeerd en geen enkele behandeling kregen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die chemotherapie of radiotherapie kregen.
- Patiënten met een bekende andere orgaanmaligniteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
patiënten met borstkanker in verschillende stadia van de ziekte.
|
|
2
ogenschijnlijk gezonde vrouwtjes als controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantitatieve meting van zwangerschapsgeassocieerd plasma-eiwit A bij vrouwelijke patiënten met borstkanker.
Tijdsspanne: basislijn
|
Kwantitatieve meting van zwangerschapsgeassocieerd plasma-eiwit A bij vrouwelijke patiënten met borstkanker.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
18 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
18 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PAPPA & breast cancer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .