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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06174571
Évaluation de la protéine plasmatique A associée à la grossesse (PAPPA) en tant que biomarqueur du cancer du sein.
8 décembre 2023 mis à jour par: Aya Hassan Abdulhady, Assiut University
Ce travail vise à :
- Évaluation du rôle de la protéine plasmatique A (PAPPA) associée à la grossesse dans le diagnostic et la détection précoce du cancer du sein.
- Évaluation de la relation entre les niveaux (PAPPA) et les stades du cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aya Hasan Abdulhady
- Numéro de téléphone: 01146471617
- E-mail: ayahhasan99@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patientes atteintes d’un cancer du sein à différents stades de la maladie.
La description
Critère d'intégration:
- patientes atteintes d'un cancer du sein qui ont été diagnostiquées par des études histopathologiques et n'ont reçu aucun traitement.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie.
- Patients présentant une tumeur maligne connue d’un autre organe.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
patientes diagnostiquées avec un cancer du sein à différents stades de la maladie.
|
2
des femelles apparemment en bonne santé comme groupe témoin.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesure quantitative de la protéine plasmatique A associée à la grossesse chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Délai: ligne de base
|
Mesure quantitative de la protéine plasmatique A associée à la grossesse chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Première publication (Estimé)
18 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PAPPA & breast cancer
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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