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Evaluación de la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPPA) como biomarcador en el cáncer de mama.

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Aya Hassan Abdulhady, Assiut University

Este trabajo tiene como objetivo:

  1. Evaluación del papel de la proteína plasmática A (PAPPA) asociada al embarazo en el diagnóstico y detección temprana del cáncer de mama.
  2. Evaluación de la relación entre los niveles ( PAPPA ) y los estadios del cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aya Hasan Abdulhady
  • Número de teléfono: 01146471617
  • Correo electrónico: ayahhasan99@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes femeninas con cáncer de mama en diferentes etapas de la enfermedad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes femeninas con cáncer de mama que fueron diagnosticadas mediante estudios histopatológicos y no recibieron ningún tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que recibieron quimioterapia o radioterapia.
  • Pacientes con malignidad conocida de otros órganos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Pacientes diagnosticados con cáncer de mama en diferentes etapas de la enfermedad.
2
hembras aparentemente sanas como grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición cuantitativa de la proteína plasmática A asociada al embarazo en pacientes femeninas con cáncer de mama.
Periodo de tiempo: base
Medición cuantitativa de la proteína plasmática A asociada al embarazo en pacientes femeninas con cáncer de mama.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

18 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PAPPA & breast cancer

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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