- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06174571
Evaluación de la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPPA) como biomarcador en el cáncer de mama.
8 de diciembre de 2023 actualizado por: Aya Hassan Abdulhady, Assiut University
Este trabajo tiene como objetivo:
- Evaluación del papel de la proteína plasmática A (PAPPA) asociada al embarazo en el diagnóstico y detección temprana del cáncer de mama.
- Evaluación de la relación entre los niveles ( PAPPA ) y los estadios del cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aya Hasan Abdulhady
- Número de teléfono: 01146471617
- Correo electrónico: ayahhasan99@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes femeninas con cáncer de mama en diferentes etapas de la enfermedad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes femeninas con cáncer de mama que fueron diagnosticadas mediante estudios histopatológicos y no recibieron ningún tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que recibieron quimioterapia o radioterapia.
- Pacientes con malignidad conocida de otros órganos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Pacientes diagnosticados con cáncer de mama en diferentes etapas de la enfermedad.
|
|
2
hembras aparentemente sanas como grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición cuantitativa de la proteína plasmática A asociada al embarazo en pacientes femeninas con cáncer de mama.
Periodo de tiempo: base
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Medición cuantitativa de la proteína plasmática A asociada al embarazo en pacientes femeninas con cáncer de mama.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PAPPA & breast cancer
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .