- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06291701
De relatie tussen scapulieruithoudingsvermogen, kernuithoudingsvermogen en functionele prestaties bij adolescente tennisspelers
29 november 2024 bijgewerkt door: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Onderzoek naar de relatie tussen het uithoudingsvermogen van het scapulier, het uithoudingsvermogen van de romp en de functionele prestaties van de bovenste ledematen bij tennissers in de puberteit
Deze studie heeft tot doel de relatie te onderzoeken tussen het uithoudingsvermogen van het scapulier, het uithoudingsvermogen van de kern en de prestaties van de bovenste ledematen bij adolescente tennisspelers.
De hypothese van deze studie is dat een beter scapulier/core-uithoudingsvermogen bij adolescente tennisspelers geassocieerd is met betere prestaties van de bovenste ledematen.
Het vaststellen van deze relatie zal bijdragen aan het identificeren van de trainingstraining die nodig is om de prestaties van de bovenste ledematen bij tennisspelers te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tennis is een sport die wordt gekenmerkt door gecoördineerde, repetitieve en krachtige bewegingen langs de kinetische keten.
Omdat het zowel boven het hoofd als roterend is, betekent het bereiken van een goede slag bij tennis het overbrengen van grote krachten en energie van de onderste ledematen naar de bovenste ledematen via de romp.
In deze context spelen kernspieren een cruciale rol bij atletische prestaties door de schoudergordel, het bekken en de wervelkolom te stabiliseren en als draaipunt te fungeren voor bewegingen van de ledematen.
Daarom is een goede kernkracht essentieel tijdens een beroerte.
Omdat de versnelling van de bal wordt beïnvloed door zowel maximale externe als interne rotatie van de schouder, hebben tennisspelers bovendien een goede schoudermobiliteit en stabiliteit nodig.
In dit opzicht biedt de scapula in de schoudergordel een stabiele basis voor de glenohumerale mobiliteit die nodig is voor de opname.
Zowel de kern- als de scapulaire regio’s dienen als draaipunten voor functionele activiteiten van de bovenste ledematen.
Daarom heeft deze studie tot doel de relatie tussen het uithoudingsvermogen van het scapulier, het uithoudingsvermogen van de kern en de prestaties van de bovenste ledematen bij adolescente tennisspelers te onderzoeken.
De hypothese van deze studie is dat een beter scapulier/core-uithoudingsvermogen bij adolescente tennisspelers geassocieerd is met betere prestaties van de bovenste ledematen.
Het vaststellen van deze relatie zal bijdragen aan het identificeren van de trainingstraining die nodig is om de prestaties van de bovenste ledematen bij tennisspelers te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ordu, Kalkoen, 52200
- Ordu university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tennisspelers van adolescenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tennisspelers van adolescenten
Uitsluitingscriteria:
- Sporters met een voorgeschiedenis van letsel aan het bewegingsapparaat of een operatie in het afgelopen jaar waardoor de tests niet konden worden uitgevoerd
- Sporters die tijdens de tests pijn in de romp en onderste ledematen voelen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander
tienertennisser
|
Voor de beoordeling van het uithoudingsvermogen van het schouderblad krijgen de deelnemers de opdracht om hun armen en ellebogen te buigen terwijl ze een houten staaf tussen hun ellebogen houden, en een veerdynamometer tussen hun ellebogen te trekken.
Voor de 'Prone Bridge Test' krijgen de deelnemers de opdracht om met hun gezicht naar beneden te gaan liggen, met hun handen en voeten op schouderbreedte uit elkaar, en vervolgens hun lichaam van de grond te heffen door zichzelf op te tillen op hun handen, onderarmen en tenen.
Een stopwa
Voor de "Side Bridge Test" wordt de deelnemers gevraagd om op hun rechterkant te gaan liggen, zichzelf te ondersteunen op hun onderarm en elleboog, en zichzelf van de grond te tillen.
Er wordt een stopwatch gestart en de test wordt beëindigd als er sprake is van een afwijking van de positie.
De verstreken tijd wordt in seconden geregistreerd.
De test wordt dan aan de linkerkant herhaald.
Voor de Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test wordt de deelnemers gevraagd een push-uppositie aan te nemen op een plat oppervlak, met hun handen op twee evenwijdige lijnen die 90 cm uit elkaar zijn getrokken.
Vervolgens krijgen ze de opdracht om binnen 15 seconden zo vaak mogelijk de ene hand met de andere hand aan te raken.
De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde van de scores wordt berekend.
Voor de 'zittende medicijnbalworptest' wordt de deelnemers gevraagd om op de grond te zitten met hun rug, schouders en hoofd tegen de muur.
Terwijl ze met beide handen een medicijnbal van 2 kg vasthouden, beginnen ze met gebogen ellebogen en armen langs hun lichaam, en strekken ze vervolgens hun ellebogen uit om de bal zo ver mogelijk naar voren te gooien.
De afstand tussen de muur en het punt waar de bal landt, wordt geregistreerd.
De test wordt drie keer uitgevoerd en het gemiddelde wordt berekend.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevoelige brugtest
Tijdsspanne: eerste dag, gemiddeld een uur
|
Voor het meten van het core-uithoudingsvermogen wordt de Prone Bridge Test toegepast. Voor de ‘Prone Bridge Test’ krijgen de deelnemers de opdracht om met hun handen en voeten op schouderbreedte uit elkaar te gaan liggen en vervolgens hun lichaam van de grond te heffen door zichzelf op te tillen. op hun handen, onderarmen en tenen.
Er wordt een stopwatch gestart en de test wordt beëindigd als er enige afwijking is van de juiste positie.
De verstreken tijd wordt geregistreerd in seconden.
|
eerste dag, gemiddeld een uur
|
|
Zijbrugtest
Tijdsspanne: eerste dag, gemiddeld een uur
|
Voor het meten van het core-uithoudingsvermogen wordt de Side Bridge Test toegepast.
Voor de "Side Bridge Test" wordt de deelnemers gevraagd om op hun rechterkant te gaan liggen, zichzelf te ondersteunen op hun onderarm en elleboog, en zichzelf van de grond te tillen.
Er wordt een stopwatch gestart en de test wordt beëindigd als er sprake is van een afwijking van de positie.
De verstreken tijd wordt in seconden geregistreerd.
De test wordt dan aan de linkerkant herhaald.
|
eerste dag, gemiddeld een uur
|
|
Scapulaire uithoudingsvermogenwaarden
Tijdsspanne: eerste dag, gemiddeld een uur
|
Voor de beoordeling van het uithoudingsvermogen van het scapulier krijgen de deelnemers de opdracht om hun armen en ellebogen te buigen terwijl ze een houten staaf tussen hun ellebogen houden, een veerdynamometer tussen hun handen te trekken zonder de houten staaf te laten vallen, en deze positie te behouden.
Er wordt een stopwatch gestart en de verstreken tijd wordt in seconden geregistreerd.
|
eerste dag, gemiddeld een uur
|
|
Stabiliteitstest van de gesloten kinetische keten van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: eerste dag, gemiddeld een uur
|
Voor de Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test wordt de deelnemers gevraagd een push-uppositie aan te nemen op een plat oppervlak, met hun handen op twee evenwijdige lijnen die 90 cm uit elkaar zijn getrokken.
Vervolgens krijgen ze de opdracht om binnen 15 seconden zo vaak mogelijk de ene hand met de andere hand aan te raken.
De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde van de scores wordt berekend.
|
eerste dag, gemiddeld een uur
|
|
Zittende medicijnbalworptest
Tijdsspanne: eerste dag, gemiddeld een uur
|
Voor de 'zittende medicijnbalworptest' wordt de deelnemers gevraagd om op de grond te zitten met hun rug, schouders en hoofd tegen de muur.
Terwijl ze met beide handen een medicijnbal van 2 kg vasthouden, beginnen ze met gebogen ellebogen en armen langs hun lichaam, en strekken ze vervolgens hun ellebogen uit om de bal zo ver mogelijk naar voren te gooien.
De afstand tussen de muur en het punt waar de bal landt, wordt geregistreerd.
De test wordt drie keer uitgevoerd en het gemiddelde wordt berekend.
|
eerste dag, gemiddeld een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sevim Beyza OLMEZ, PhD, Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi
- Studie directeur: Zeynep Hazar, Prof, Gazi University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ODUSBFFTR-ELIFAYGUNPOLAT-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er is geen plan om gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .