- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06326177
Onderzoek naar de associatie tussen wervelkolom, scapulier, schouder en kern bij zwemmers
23 juli 2024 bijgewerkt door: Poyraz Tuncer, Yeditepe University
Onderzoek naar het verband tussen de houding van de wervelkolom, beweging van de wervelkolom, scapulaire dyskinesie, isometrische en excentrische schouderkracht en het uithoudingsvermogen van de kernspieren bij wedstrijdzwemmers
Het doel van deze observationele studie is om de relatie te onderzoeken tussen de houding van de cervicale, thoracale, lumbale en thoracolumbale wervelkolom, beweging van de wervelkolom, isometrische en excentrische schouderkracht, scapulaire dyskinese en het uithoudingsvermogen van de kernspieren bij gezonde, competitieve jonge zwemmers in vergelijking met gezonde recreatieve zwemmers.
De belangrijkste vraag is of de houding van de wervelkolom de beweging van de wervelkolom, de schouderkracht, de scapulaire dyskinesie en het core-uithoudingsvermogen beïnvloedt.
Deelnemers wordt gevraagd een warming-upperiode te voltooien, waarna de houding van de wervelkolom, beweging van de wervelkolom, scapulaire dyskinesie, schouderkracht en core-uithoudingsvermogen door de examinator worden beoordeeld.
Onderzoekers zullen de competitieve zwemmersgroep en de recreatieve zwemmersgroep vergelijken.
Daarnaast zal de correlatie tussen de houding van de wervelkolom, beweging van de wervelkolom, scapulaire dyskinesie, schouderkracht en uithoudingsvermogen van de kernspieren worden onderzocht in de competitieve zwemmersgroep.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de houding enig effect heeft op deze parameters.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze observationele studie is om de relatie te onderzoeken tussen de houding van de cervicale, thoracale, lumbale en thoracolumbale wervelkolom, beweging van de wervelkolom, scapulaire dyskinesie, schouderkracht en kernspieruithoudingsvermogen bij gezonde competitieve jeugdzwemmers in vergelijking met gezonde recreatieve zwemmers.
Het onderzoek zal naar verwachting 44 deelnemers omvatten en is verdeeld in experimentele (n=22) en controlegroepen (n=22).
De deelnemers zullen tussen maart en mei 2024 afkomstig zijn van Turkse zwemclubs Fenerbahçe, Galatasaray, ENKA, enz.
Al het onderzoek zal worden gedaan in de PT Academy-kliniek in Turkije.
De leeftijden van de zwemmers liggen tussen de 12 en 24 jaar.
De experimentgroep moet een wedstrijdzwemmer zijn die ook deelneemt aan een zwemtraining van 6 dagen per week, die bestaat uit minimaal 12 uur zwemtraining.
Om aan dit onderzoek te kunnen deelnemen, moeten zij de kwalificatietijden voor het Turkse zwemkampioenschap halen.
Deelnemers met systemische, neurologische, tumorale en cardiopulmonale pathologieën zijn uitgesloten.
Zwemmers die deelnemen aan openwaterraces zijn uitgesloten.
Deelnemers die in de afgelopen zes maanden een orthopedisch probleem of een chirurgische ingreep hadden gehad, waren uitgesloten.
De inclusiecriteria van de controlegroep zijn anders dan die van de experimentgroep.
Ze hoeven geen wedstrijdzwemmer te zijn en ze hebben ook geen vereisten nodig om een wedstrijdzwemmer te zijn.
Maar de uitsluitingscriteria bleven hetzelfde bij de experimentele groep, behalve dat ze openwaterzwemmer waren.
Voorafgaand aan de beoordeling voeren de deelnemers een warming-up van 10 minuten uit, bestaande uit dij-, arm- en kernspieren, evenals steady-state aërobe oefeningen.
Cervicale lordose, thoracale kyfose, lumbale lordose en thoracolumbale positiegraad zullen worden beoordeeld met een dubbele inclinometer.
Het core-uithoudingsvermogen wordt beoordeeld met de romp anterieure flexietest, de romp posterieure extensortest en de laterale planktest.
Verhoudingen van kernuithoudingsparameters zullen worden gebruikt in statistische analyses om te vergelijken met normatieve gegevens.
De beweging van de wervelkolom wordt beoordeeld via de bel-inclinometer.
Voor bewegingen van de wervelkolom worden de cervicale, lumbale, thoracale en thoracolumbale flexie- en extensiebewegingen beoordeeld.
Ook zal het bewegingsbereik van de thoracale en thoracolumbale rotatie worden geregistreerd.
Scapulaire dyskinesietest zal worden gebruikt om scapulaire dyskinesie te beoordelen.
De schouderkracht wordt beoordeeld met behulp van een microfet handdynamometer.
Zowel de isometrische als de excentrische excentrische rotatiekracht van de schouder wordt gemeten.
Verhoudingen tussen deze twee waarden zullen worden gebruikt in de statistische analyse.
Resultaten zullen met elkaar vergeleken worden tussen competitieve en recreatieve zwemmersgroep.
Voor het maken van statistische analyses zal gebruik worden gemaakt van het SPSS-analysesysteem.
Voor gemiddelde analyse zal de t-test of Mann Whitney u-test worden gebruikt, afhankelijk van de verdelingen van de groepen.
Voor de correlatieanalyse wordt gebruik gemaakt van regressie- en mediatieanalyse.
Gemiddelde vergelijking zal worden gedaan tussen groepsinstellingen.
Aan de andere kant zal het correlatieonderzoek van parameters alleen binnen de groepssetting worden uitgevoerd, inclusief de competitieve zwemmersgroep.
Als gevolg hiervan zal het verschil tussen recreatieve en wedstrijdzwemmers aan het licht komen, evenals de associatie tussen houding en andere variabelen met de correlatie tussen parameters.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
44
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Kalkoen, 34744
- PT Academy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal worden geselecteerd uit zwemmers in de clubs Fenerbahçe, Galatasaray, ENKA, İstek en TOHM.
De studie vindt plaats in Istanbul.
Het onderzoek zal zwemmers omvatten die vanwege hun opleiding ook in de VS zwemmen voor hun universiteitsteams en die ook in Turkije strijden voor hun bovengenoemde clubs in het Turkse kampioenschap.
Deelnemend zwembad ongeveer tussen de 200 en 300 zwemmers.
Beide geslachten zullen worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een wedstrijdzwemmer zijn.
- Tussen de 12 en 24 jaar oud zijn.
- Minimaal 6 dagen in de week deelnemen aan zwemtraining.
- Zwemmen sneller dan de kwalificatietijden voor deelname aan het Turkse Nationale Kampioenschap in hun leeftijdsgroep.
- Minimaal 12 uur per week deelnemen aan zwemtraining.
- Moet minstens 6 jaar eerder beginnen met zwemmen.
Uitsluitingscriteria:
- Als openwaterzwemmer.
- Met systemische, cardiopulmonale en neurologische pathologie.
- Orthopedische pathologie heeft gehad in de afgelopen 6 maanden.
- Een chirurgische geschiedenis in de afgelopen 6 maanden.
- Een tumoraandoening hebben.
- U heeft in de afgelopen 6 maanden wervelkolompathologie gehad.
Inclusiecriteria voor controlegroep:
- Als recreatiezwemmer.
- Tussen de 12 en 24 jaar oud zijn.
Uitsluitingscriteria voor controlegroep:
- Met systemische, cardiopulmonale en neurologische pathologie.
- Orthopedische pathologie heeft gehad in de afgelopen 6 maanden.
- Een chirurgische geschiedenis in de afgelopen 6 maanden.
- Een tumoraandoening hebben.
- U heeft in de afgelopen 6 maanden wervelkolompathologie gehad.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Competitieve zwemmersgroep
De houding van de wervelkolom, beweging van de wervelkolom, scapulaire dyskinesie, isometrische en excentrische schouderkracht en het uithoudingsvermogen van de kernspieren zullen worden beoordeeld.
|
De houding van de wervelkolom wordt beoordeeld met de dubbele inclinometermethode.
Na het bepalen van de oriëntatiepunten voor elke beoordeling, worden de hellingsmeters geplaatst en wordt de graad genoteerd.
Beide graden die met verschillende inclinometers worden verkregen, zullen worden gebruikt om de mate van houdingsverandering te bepalen.
Er zal gebruik worden gemaakt van cervicale, thoracale, thoracolumbale en lumbale wervelkolomhoudingen.
Wervelkolomhoudingen worden uitgedrukt als de mate van cervicale lordose, de mate van thoracale kyfose, de mate van thoracolumbale houding en de mate van lumbale lordose.
Oriëntatiepunten voor cervicale lordose zijn C2 en C7, voor thoracale kyfose zijn T1 en T12, voor lumbale lordose zijn T12 en S1, voor thoracolumbale houding C7 en S1.
De beweging van de wervelkolom zal worden beoordeeld met behulp van een bel-inclinometer in termen van mate.
Benige oriëntatiepunten zullen worden opgemerkt zoals gedaan bij de beoordeling van de houding van de wervelkolom na de gewenste volledige flexie en extensie van de wervelkolom om de graden in hellingsmeters aan het eindbereik vast te leggen.
Als resultaat zal het verschil tussen twee hellingsmeters de beweging van dat segment aangeven.
Met deze methode worden de lumbale en thoracolumbale wervelkolombewegingen beoordeeld.
Voor het thoracale en cervicale bewegingsbereik worden de waarden afzonderlijk geregistreerd, zonder onderbreking van beide inclinometers.
Het bewegingsbereik van de thoracale rotatie wordt beoordeeld aan de hand van twee oriëntatiepunten en wordt afzonderlijk geregistreerd op basis van het oriëntatiepunt.
Het thoracolumbale bewegingsbereik wordt beoordeeld met twee gradenonderbouw.
Oriëntatiepunten voor het cervicale bewegingsbereik zijn de top en C7, voor het thoracale bewegingsbereik zijn T1 en T12, voor het lumbale bewegingsbereik T12 en S1, voor het thoracolumbale bewegingsbereik C7 en S1.
Het uithoudingsvermogen van de kernspieren is verdeeld in drie componenten.
Er zal een anterieure flexietest van de romp worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van het anterieure kerngebied te beoordelen.
Er zal een laterale planktest worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van de laterale kernspieren te bepalen.
Er wordt een romp-posterieure extensortest gebruikt om het uithoudingsvermogen van de achterste kernmusculatuur te bepalen.
Al deze tests worden berekend in vooraf bepaalde posities volgens de literatuur met statische contracties.
Er is een maximale duur nodig om die positie te behouden.
Bij de anterieure flexietest van de romp zal de deelnemer met een helling van 60 graden ten opzichte van de grond zitten, terwijl hij contact maakt met zijn voeten wanneer de heupen en knieën gebogen zijn.
Bij de laterale planktest moeten deelnemers hun elleboog op de grond plaatsen en hun heup optillen terwijl de voeten in zijligging contact maken met de grond.
Bij de romp-extensor-duurzaamheidstest zullen de deelnemers op hun buik liggen terwijl ze contact houden met hun ASIS en de onderste ledematen.
Het bovenlichaam moet buiten het bed blijven.
Scapulaire dyskinesie zal worden beoordeeld met een scapulaire dyskinesietest.
In de testomgeving worden halters van 1,5 kg gebruikt.
De deelnemer voert vijf keer een volledige schouderabductie uit, terwijl de onderzoeker de bewegingskwaliteit beoordeelt door deze te classificeren als subtiele dyskinese, duidelijke dyskinese en geen dyskinese, afhankelijk van de beweging van het schouderblad.
Daarna voert de deelnemer 5 herhalingen van schouderflexie uit.
De schouderkracht zal worden beoordeeld met behulp van een microfet-handheld-dynamometer.
Isometrische schouderkracht wordt berekend in rugligging, terwijl de deelnemer zijn arm zijwaarts houdt met een elleboogflexie van 90 graden.
Daarna zal de deelnemer maximale contractie in de richting van externe rotatie toepassen, terwijl de onderzoeker zich tegen die beweging verzet om elke beweging met de rollenbank te voorkomen.
De excentrische schouderkracht wordt in zittende positie beoordeeld.
De deelnemer houdt zijn schouder in een abductie van 90 graden met een externe rotatie van 90 graden.
Ook moet de elleboog in een gebogen positie van 90 graden staan.
Daarna zal de onderzoeker kracht uitoefenen in de richting van neutrale rotatie terwijl hij de arm vasthoudt.
De deelnemer zal deze beweging excentrisch weerstaan totdat een neutrale rotatie is bereikt.
De snelheid van de schouder moet tijdens alle bewegingen hetzelfde zijn vanwege het creëren van een isokinetische omgeving.
|
|
Recreatieve zwemmersgroep
De houding van de wervelkolom, beweging van de wervelkolom, scapulaire dyskinesie, isometrische en excentrische schouderkracht en het uithoudingsvermogen van de kernspieren zullen worden beoordeeld.
|
De houding van de wervelkolom wordt beoordeeld met de dubbele inclinometermethode.
Na het bepalen van de oriëntatiepunten voor elke beoordeling, worden de hellingsmeters geplaatst en wordt de graad genoteerd.
Beide graden die met verschillende inclinometers worden verkregen, zullen worden gebruikt om de mate van houdingsverandering te bepalen.
Er zal gebruik worden gemaakt van cervicale, thoracale, thoracolumbale en lumbale wervelkolomhoudingen.
Wervelkolomhoudingen worden uitgedrukt als de mate van cervicale lordose, de mate van thoracale kyfose, de mate van thoracolumbale houding en de mate van lumbale lordose.
Oriëntatiepunten voor cervicale lordose zijn C2 en C7, voor thoracale kyfose zijn T1 en T12, voor lumbale lordose zijn T12 en S1, voor thoracolumbale houding C7 en S1.
De beweging van de wervelkolom zal worden beoordeeld met behulp van een bel-inclinometer in termen van mate.
Benige oriëntatiepunten zullen worden opgemerkt zoals gedaan bij de beoordeling van de houding van de wervelkolom na de gewenste volledige flexie en extensie van de wervelkolom om de graden in hellingsmeters aan het eindbereik vast te leggen.
Als resultaat zal het verschil tussen twee hellingsmeters de beweging van dat segment aangeven.
Met deze methode worden de lumbale en thoracolumbale wervelkolombewegingen beoordeeld.
Voor het thoracale en cervicale bewegingsbereik worden de waarden afzonderlijk geregistreerd, zonder onderbreking van beide inclinometers.
Het bewegingsbereik van de thoracale rotatie wordt beoordeeld aan de hand van twee oriëntatiepunten en wordt afzonderlijk geregistreerd op basis van het oriëntatiepunt.
Het thoracolumbale bewegingsbereik wordt beoordeeld met twee gradenonderbouw.
Oriëntatiepunten voor het cervicale bewegingsbereik zijn de top en C7, voor het thoracale bewegingsbereik zijn T1 en T12, voor het lumbale bewegingsbereik T12 en S1, voor het thoracolumbale bewegingsbereik C7 en S1.
Het uithoudingsvermogen van de kernspieren is verdeeld in drie componenten.
Er zal een anterieure flexietest van de romp worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van het anterieure kerngebied te beoordelen.
Er zal een laterale planktest worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van de laterale kernspieren te bepalen.
Er wordt een romp-posterieure extensortest gebruikt om het uithoudingsvermogen van de achterste kernmusculatuur te bepalen.
Al deze tests worden berekend in vooraf bepaalde posities volgens de literatuur met statische contracties.
Er is een maximale duur nodig om die positie te behouden.
Bij de anterieure flexietest van de romp zal de deelnemer met een helling van 60 graden ten opzichte van de grond zitten, terwijl hij contact maakt met zijn voeten wanneer de heupen en knieën gebogen zijn.
Bij de laterale planktest moeten deelnemers hun elleboog op de grond plaatsen en hun heup optillen terwijl de voeten in zijligging contact maken met de grond.
Bij de romp-extensor-duurzaamheidstest zullen de deelnemers op hun buik liggen terwijl ze contact houden met hun ASIS en de onderste ledematen.
Het bovenlichaam moet buiten het bed blijven.
Scapulaire dyskinesie zal worden beoordeeld met een scapulaire dyskinesietest.
In de testomgeving worden halters van 1,5 kg gebruikt.
De deelnemer voert vijf keer een volledige schouderabductie uit, terwijl de onderzoeker de bewegingskwaliteit beoordeelt door deze te classificeren als subtiele dyskinese, duidelijke dyskinese en geen dyskinese, afhankelijk van de beweging van het schouderblad.
Daarna voert de deelnemer 5 herhalingen van schouderflexie uit.
De schouderkracht zal worden beoordeeld met behulp van een microfet-handheld-dynamometer.
Isometrische schouderkracht wordt berekend in rugligging, terwijl de deelnemer zijn arm zijwaarts houdt met een elleboogflexie van 90 graden.
Daarna zal de deelnemer maximale contractie in de richting van externe rotatie toepassen, terwijl de onderzoeker zich tegen die beweging verzet om elke beweging met de rollenbank te voorkomen.
De excentrische schouderkracht wordt in zittende positie beoordeeld.
De deelnemer houdt zijn schouder in een abductie van 90 graden met een externe rotatie van 90 graden.
Ook moet de elleboog in een gebogen positie van 90 graden staan.
Daarna zal de onderzoeker kracht uitoefenen in de richting van neutrale rotatie terwijl hij de arm vasthoudt.
De deelnemer zal deze beweging excentrisch weerstaan totdat een neutrale rotatie is bereikt.
De snelheid van de schouder moet tijdens alle bewegingen hetzelfde zijn vanwege het creëren van een isokinetische omgeving.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spinale houding
Tijdsspanne: 1 dag
|
Cervicale lordose, thoracale kyfose, lumbale lordose en thoracolumbale houding zullen worden geregistreerd.
Alle parameters worden in graden berekend.
|
1 dag
|
|
Cervicale beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Cervicale flexie en extensie worden berekend.
Alle parameters worden in graden berekend.
|
1 dag
|
|
Thoracale beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Thoracale flexie en extensie worden geregistreerd.
Ook de thoracale rotatie wordt geregistreerd.
Alle parameters worden in graden berekend.
|
1 dag
|
|
Lumbale beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
De lumbale flexie en extensie worden geregistreerd.
Alle parameters worden in graden berekend.
|
1 dag
|
|
Thoracolumbale beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Thoracolumbale flexie en extensie worden geregistreerd.
Thoracolumbale rotatie wordt geregistreerd.
Alle parameters worden in graden berekend.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de anterieure kernspieren
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er zal een anterieure flexietest van de romp worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van het anterieure kerngebied te beoordelen.
De score wordt in seconden berekend.
|
1 dag
|
|
Beoordeling van de laterale kernspieren
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er zal een laterale planktest worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van de laterale kernspieren te bepalen.
De score wordt in seconden berekend.
|
1 dag
|
|
Beoordeling van de achterste kernspieren
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er wordt een romp-posterieure extensortest gebruikt om het uithoudingsvermogen van de achterste kernmusculatuur te bepalen.
De score wordt in seconden berekend.
|
1 dag
|
|
Beoordeling van de kernspierverhouding
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er zal gebruik worden gemaakt van de verhouding van de anterieure rompmusculatuur en de posterieure rompmusculatuur, de verhouding van twee zijden van de laterale kernmusculatuur en de laterale rompmusculatuur en de extensorrompmusculatuur.
|
1 dag
|
|
Beoordeling van de schoudersterkte
Tijdsspanne: 1 dag
|
De isometrische en excentrische externe rotatiekracht van de schouder wordt geregistreerd in Newton-eenheid.
|
1 dag
|
|
Beoordeling van de schoudersterkteverhouding
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er zal gebruik worden gemaakt van de verhouding tussen de interne rotatie van de schouder en de externe rotatiekracht.
|
1 dag
|
|
Scapulaire dyskinesie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Scapulaire dyskinesie zal worden geregistreerd met de Scapular Dyskinenesia Test met behulp van dumbbells, zoals beschreven door McClure.
Scapulaire dyskinesie wordt gemeten als normale scapulaire beweging, subtiele dyskinese en duidelijke dyskinese.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kolber MJ, Pizzini M, Robinson A, Yanez D, Hanney WJ. The reliability and concurrent validity of measurements used to quantify lumbar spine mobility: an analysis of an iphone(R) application and gravity based inclinometry. Int J Sports Phys Ther. 2013 Apr;8(2):129-37.
- Lewis JS, Wright C, Green A. Subacromial impingement syndrome: the effect of changing posture on shoulder range of movement. J Orthop Sports Phys Ther. 2005 Feb;35(2):72-87. doi: 10.2519/jospt.2005.35.2.72.
- Abdelraouf OR, Abdel-Aziem AA. THE RELATIONSHIP BETWEEN CORE ENDURANCE AND BACK DYSFUNCTION IN COLLEGIATE MALE ATHLETES WITH AND WITHOUT NONSPECIFIC LOW BACK PAIN. Int J Sports Phys Ther. 2016 Jun;11(3):337-44.
- McClure P, Tate AR, Kareha S, Irwin D, Zlupko E. A clinical method for identifying scapular dyskinesis, part 1: reliability. J Athl Train. 2009 Mar-Apr;44(2):160-4. doi: 10.4085/1062-6050-44.2.160.
- Tawde P, Dabadghav R, Bedekar N, Shyam A, Sancheti P. Assessment of cervical range of motion, cervical core strength and scapular dyskinesia in violin players. Int J Occup Saf Ergon. 2016 Dec;22(4):572-576. doi: 10.1080/10803548.2016.1181892. Epub 2016 May 27.
- Dimitriadis Z, Parintas I, Karamitanis G, Abdelmesseh K, Koumantakis GA, Kastrinis A. Reliability and Validity of the Double Inclinometer Method for Assessing Thoracolumbar Joint Position Sense and Range of Movement in Patients with a Recent History of Low Back Pain. Healthcare (Basel). 2022 Dec 29;11(1):105. doi: 10.3390/healthcare11010105.
- Salamh PA, Kolber M. The reliability, minimal detectable change and concurrent validity of a gravity-based bubble inclinometer and iphone application for measuring standing lumbar lordosis. Physiother Theory Pract. 2014 Jan;30(1):62-7. doi: 10.3109/09593985.2013.800174. Epub 2013 Jul 17.
- Mayer TG, Tencer AF, Kristoferson S, Mooney V. Use of noninvasive techniques for quantification of spinal range-of-motion in normal subjects and chronic low-back dysfunction patients. Spine (Phila Pa 1976). 1984 Sep;9(6):588-95. doi: 10.1097/00007632-198409000-00009.
- Laudner K, Lynall R, Williams JG, Wong R, Onuki T, Meister K. Thoracolumbar range of motion in baseball pitchers and position players. Int J Sports Phys Ther. 2013 Dec;8(6):777-83.
- van Baalen GB, Vanwanseele B, Venter RR. Reliability and Validity of a Smartphone Device and Clinical Tools for Thoracic Spine Mobility Assessments. Sensors (Basel). 2023 Sep 2;23(17):7622. doi: 10.3390/s23177622.
- Holt KL, Raper DP, Boettcher CE, Waddington GS, Drew MK. Hand-held dynamometry strength measures for internal and external rotation demonstrate superior reliability, lower minimal detectable change and higher correlation to isokinetic dynamometry than externally-fixed dynamometry of the shoulder. Phys Ther Sport. 2016 Sep;21:75-81. doi: 10.1016/j.ptsp.2016.07.001. Epub 2016 Jul 9.
- Johansson FR, Skillgate E, Lapauw ML, Clijmans D, Deneulin VP, Palmans T, Engineer HK, Cools AM. Measuring Eccentric Strength of the Shoulder External Rotators Using a Handheld Dynamometer: Reliability and Validity. J Athl Train. 2015 Jul;50(7):719-25. doi: 10.4085/1062-6050-49.3.72. Epub 2015 May 14.
- Uga D, Endo Y, Nakazawa R, Sakamoto M. Electromyographic analysis of the infraspinatus and scapular stabilizing muscles during isometric shoulder external rotation at various shoulder elevation angles. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):154-8. doi: 10.1589/jpts.28.154. Epub 2016 Jan 30.
- Papotto BM, Rice T, Malone T, Butterfield T, Uhl TL. Reliability of Isometric and Eccentric Isokinetic Shoulder External Rotation. J Sport Rehabil. 2016 Jun 6;25(2):2015-0046. doi: 10.1123/jsr.2015-0046. Print 2016 May 1.
- Tate AR, McClure P, Kareha S, Irwin D, Barbe MF. A clinical method for identifying scapular dyskinesis, part 2: validity. J Athl Train. 2009 Mar-Apr;44(2):165-73. doi: 10.4085/1062-6050-44.2.165.
- McFarland C, Wang-Price S, Richard S. Clinical measurements of cervical lordosis using flexirule and inclinometer methods in individuals with and without cervical spine dysfunction: A reliability and validity study. J Back Musculoskelet Rehabil. 2015;28(2):295-302. doi: 10.3233/BMR-140517.
- Wolfenberger VA, Bui Q, Batenchuk GB. A comparison of methods of evaluating cervical range of motion. J Manipulative Physiol Ther. 2002 Mar-Apr;25(3):154-60. doi: 10.1067/mmt.2002.122327.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Wonden en verwondingen
- Voedingsstoornissen
- Musculoskeletale aandoeningen
- Bewegingsstoornissen
- Deficiëntie Ziekten
- Ondervoeding
- Spinale ziekten
- Botziekten
- Spinale krommingen
- Rugblessures
- Dyskinesieën
- Letsel aan de ruggengraat
- Kyfose
- Lordose
- Swayback
Andere studie-ID-nummers
- Yeditepe U - Poyraz Tuncer
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Alleen resultaat en bepaalde kenmerken mogen gedeeld worden.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .