Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdingsgewoonten, bewustzijn en wervelkolom

2 oktober 2024 bijgewerkt door: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Evaluatie van relaties tussen houdingsgewoonten en bewustzijn met wervelkolompijn, wervelkolomfuncties en kwaliteit van leven bij onderzoeksassistenten

Veranderingen in de houding worden vaak gezien als een risicofactor voor het ontwikkelen van wervelkolompijn. Houdingsbewustzijn is essentieel voor het behouden van gezonde houdingsgewoonten in het dagelijks leven. De eerste bijdrage aan de literatuur van ons onderzoek is dat de Postural Habits and Awareness Scale, een nieuwe vragenlijst die op eenvoudige wijze onderzoek doet naar houdingsgewoonten en bewustzijn, een goedkope methode is en nog niet eerder in de literatuur is gebruikt. werd gebruikt om de relaties tussen wervelkolompijn en functionaliteit te bevestigen en parameters te schalen in overeenstemming met de literatuur. Een andere bijdrage is dat wordt onderstreept dat zelfs onder artsen, die de directe managers van de gezondheid zijn, een laag houdingsbewustzijn en slechte houdingsgewoonten die kunnen leiden tot problemen met de wervelkolom vrij vaak voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06510
        • UfUK UNIVERSITY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

72 vrijwillige deelnemers tussen de 20 en 50 jaar oud die werkten als onderzoeksassistent-artsen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • deelnemers tussen de 20 en 50 jaar
  • die werkten als onderzoeksassistent-artsen

Uitsluitingscriteria:

  • met een voorgeschiedenis van eerder trauma of een operatie die pijn of houdingsstoornissen in de wervelkolom kan veroorzaken,
  • bekende systemische, neurologische, psychiatrische, infectieuze, inflammatoire, reumatische, tumorale of degeneratieve ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: 1 maand

Houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal:

Het is een vijfpunts Likert-schaal (1=helemaal niet mee eens, 5=helemaal mee eens) ontwikkeld om houdingsgewoonten en houdingsbewustzijn te evalueren, bestaande uit 7 items die houdingsgewoonten evalueren en 12 items die houdingsbewustzijn evalueren. Op de schaal zijn twee hoofdscores houdingsgewoonte (PH) en houdingsbewustzijn (PA); en subscores zijn houdingsgewoonten en bewustzijn (SHA), bewustzijn van factoren die de houding beïnvloeden (AFIS), positioneel bewustzijn (POA) en ergonomisch bewustzijn (EA). Hogere scores op de schaal duiden op betere houdingsgewoonten en bewustzijnsniveaus. De schaal is in 2022 ontwikkeld door Bayar et al. Er is een Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek uitgevoerd.

1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 23.01.12.01/01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren