- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06624722
Houdingsgewoonten, bewustzijn en wervelkolom
Evaluatie van relaties tussen houdingsgewoonten en bewustzijn met wervelkolompijn, wervelkolomfuncties en kwaliteit van leven bij onderzoeksassistenten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06510
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelnemers tussen de 20 en 50 jaar
- die werkten als onderzoeksassistent-artsen
Uitsluitingscriteria:
- met een voorgeschiedenis van eerder trauma of een operatie die pijn of houdingsstoornissen in de wervelkolom kan veroorzaken,
- bekende systemische, neurologische, psychiatrische, infectieuze, inflammatoire, reumatische, tumorale of degeneratieve ziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: 1 maand
|
Houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal: Het is een vijfpunts Likert-schaal (1=helemaal niet mee eens, 5=helemaal mee eens) ontwikkeld om houdingsgewoonten en houdingsbewustzijn te evalueren, bestaande uit 7 items die houdingsgewoonten evalueren en 12 items die houdingsbewustzijn evalueren. Op de schaal zijn twee hoofdscores houdingsgewoonte (PH) en houdingsbewustzijn (PA); en subscores zijn houdingsgewoonten en bewustzijn (SHA), bewustzijn van factoren die de houding beïnvloeden (AFIS), positioneel bewustzijn (POA) en ergonomisch bewustzijn (EA). Hogere scores op de schaal duiden op betere houdingsgewoonten en bewustzijnsniveaus. De schaal is in 2022 ontwikkeld door Bayar et al. Er is een Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek uitgevoerd. |
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 23.01.12.01/01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .