- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06624722
Nawyki posturalne, świadomość i kręgosłup
Ocena związku między nawykami postawy a świadomością dotyczącą bólu kręgosłupa, funkcji kręgosłupa i jakości życia lekarzy asystentów
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06510
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- uczestników w wieku 20-50 lat
- którzy pracowali jako lekarze asystenci naukowi
Kryteria wykluczenia:
- po przebytym urazie lub operacji mogącej powodować ból lub zaburzenia postawy kręgosłupa,
- znane choroby ogólnoustrojowe, neurologiczne, psychiatryczne, zakaźne, zapalne, reumatyczne, nowotworowe lub zwyrodnieniowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala nawyków posturalnych i świadomości
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Skala nawyków posturalnych i świadomości: Jest to pięciostopniowa skala typu Likerta (1=całkowicie się nie zgadzam, 5=całkowicie się zgadzam) opracowana do oceny nawyków posturalnych i świadomości postawy, składająca się z 7 pozycji oceniających nawyki postawy i 12 pozycji oceniających świadomość postawy. W skali dwa główne wyniki to nawyk postawy (PH) i świadomość postawy (PA); a wyniki cząstkowe to nawyki i świadomość postawy (SHA), świadomość czynników pogarszających postawę (AFIS), świadomość pozycyjna (POA) i świadomość ergonomiczna (EA). Wyższe wyniki na skali wskazują na lepsze nawyki postawy i poziom świadomości. Skalę opracowali Bayar i wsp. w 2022 r. i przeprowadzono jej badanie trafności i rzetelności w Turcji. |
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23.01.12.01/01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .