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Abitudini posturali, consapevolezza e colonna vertebrale

2 ottobre 2024 aggiornato da: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Valutazione delle relazioni tra abitudini posturali e consapevolezza con il dolore della colonna vertebrale, le funzioni della colonna vertebrale e la qualità della vita nei medici assistenti di ricerca

Le alterazioni della postura sono spesso viste come un fattore di rischio per lo sviluppo del dolore alla colonna vertebrale. La consapevolezza posturale è essenziale per sostenere sane abitudini posturali nella vita quotidiana. Il primo contributo alla letteratura del nostro studio è che la Postural Habits and Awareness Scale, che è un nuovo questionario che fornisce una facile indagine sulle abitudini e sulla consapevolezza posturale, è un metodo a basso costo e non è stato utilizzato prima in letteratura, è stato utilizzato per confermare la relazione tra dolore della colonna vertebrale e funzionalità e parametri di scala in conformità con la letteratura. Un altro contributo è che si sottolinea che anche tra i medici, che sono i diretti gestori della salute, sono abbastanza comuni una scarsa consapevolezza posturale e cattive abitudini posturali che possono portare a problemi alla colonna vertebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06510
        • Ufuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

72 partecipanti volontari di età compresa tra 20 e 50 anni che lavoravano come assistenti medici di ricerca.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • partecipanti di età compresa tra 20 e 50 anni
  • che lavoravano come assistenti medici di ricerca

Criteri di esclusione:

  • con una storia di precedenti traumi o interventi chirurgici che potrebbero causare dolore o disturbi posturali alla colonna vertebrale,
  • malattie sistemiche, neurologiche, psichiatriche, infettive, infiammatorie, reumatiche, tumorali o degenerative note

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abitudini posturali e scala di consapevolezza
Lasso di tempo: 1 mese

Abitudini posturali e scala di consapevolezza:

Si tratta di una scala di tipo Likert a cinque punti (1=completamente in disaccordo, 5=completamente d'accordo) sviluppata per valutare le abitudini posturali e la consapevolezza posturale, composta da 7 item che valutano le abitudini posturali e 12 item che valutano la consapevolezza posturale. Nella scala, due punteggi principali sono l'abitudine posturale (PH) e la consapevolezza posturale (PA); e i sotto-punteggi sono abitudini e consapevolezza della posizione (SHA), consapevolezza dei fattori che compromettono la posizione (AFIS), consapevolezza posizionale (POA) e consapevolezza ergonomica (EA). Punteggi più alti sulla scala indicano migliori abitudini posturali e livelli di consapevolezza. La scala è stata sviluppata da Bayar et al nel 2022 ed è stato condotto uno studio turco sulla validità e affidabilità.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ufuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23.01.12.01/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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