Excimerlicht versus blauw licht bij acne
10 mei 2025 bijgewerkt door: Hagar El Sayed, Cairo University
Excimerlicht versus blauw licht bij de behandeling van inflammatoire acne, een gerandomiseerde gecontroleerde studie met gespleten gezichten.
Het doel is om de werkzaamheid en veiligheid van Excimer Light versus blauw licht bij de behandeling van inflammatoire acne te beoordelen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van nieuwe lichtenergie bij inflammatoire acne
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsgroep: 14-25 jaar • Patiënten van beide geslachten. • Patiënten met milde tot matige inflammatoire acnelaesies. • Bereidheid en vermogen om te voldoen aan de vereisten van het protocol
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap tijdens het eerste trimester • Vrouwelijke patiënten met een medische voorgeschiedenis van PCO • Topische en systemische behandeling in de afgelopen maand en systemische retinoïden gedurende 6 maanden • Patiënten die systemische steroïdenbehandeling of hormonale therapie krijgen • Ernstige systemische ziekte of maligniteit • Lichtgevoeligheid • Littekenvorming bij acne vulgaris
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Excimer licht
Lichte energie
|
Lichte energie
|
|
Actieve vergelijker: Blauw licht
Lichte energie
|
Lichte energie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal comedonen, papels en puisten
Tijdsspanne: 2 maanden
|
aantal laesies
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Lights in acne treatment
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .