Luz excimer versus luz azul en el acné
10 de mayo de 2025 actualizado por: Hagar El Sayed, Cairo University
Luz excimer versus luz azul en el tratamiento del acné inflamatorio, un ensayo controlado aleatorio de cara dividida.
El objetivo es evaluar la eficacia y seguridad de Excimer Light frente a la luz azul en el tratamiento del acné inflamatorio.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El uso de nueva energía luminosa en el acné inflamatorio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad: 14- 25 años • Pacientes de ambos sexos. • Pacientes con lesiones inflamatorias de acné de leves a moderadas. • Voluntad y capacidad para cumplir con los requisitos del protocolo.
Criterios de exclusión:
- Embarazo durante el primer trimestre • Pacientes mujeres con antecedentes médicos de PCO • Tratamiento tópico y sistémico en el último mes y retinoides sistémicos durante 6 meses • Pacientes en tratamiento con esteroides sistémicos o terapia hormonal • Enfermedad sistémica grave o malignidad • Fotosensibilidad • Cicatrización del acné vulgar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Luz excimer
Energía luminosa
|
Energía luminosa
|
|
Comparador activo: Luz azul
Energía luminosa
|
Energía luminosa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de comedones, pápulas y pústulas.
Periodo de tiempo: 2 meses
|
número de lesiones
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Lights in acne treatment
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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