De relaties tussen fysieke fitheid en statisch en dynamisch evenwicht bij ouderen
17 februari 2026 bijgewerkt door: İlker DEMİR, Hasan Kalyoncu University
De Relaties Tussen de Lichamelijke Fitheid van Geriatrische Personen en Hun Statisch en Dynamisch Evenwicht
Dit onderzoek bestudeerde de relatie tussen fysieke fitheid en evenwicht bij ouderen van 65 jaar en ouder. Evenwichtsproblemen komen vaak voor bij ouderen en kunnen het risico op vallen en blessures vergroten.
In dit onderzoek voerden deelnemers eenvoudige fysieke fitheidstesten uit, zoals lopen, opstaan uit een stoel, armkracht- en flexibiliteitstesten. Evenwicht werd geëvalueerd door middel van op één been staan en eenvoudige beweging-gebaseerde evenwichtstesten.
Het onderzoek had als doel te begrijpen of betere fysieke fitheid gerelateerd is aan beter evenwicht. De resultaten toonden aan dat sommige aspecten van fysieke fitheid gerelateerd waren aan dynamisch evenwicht (evenwicht tijdens beweging), maar niet aan statisch evenwicht (stilstaan).
De bevindingen van dit onderzoek kunnen gezondheidsprofessionals helpen evenwichtsproblemen bij ouderen beter te begrijpen en toekomstig onderzoek naar valpreventie en gezond ouder worden te ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze cross-sectionele observationele studie werd uitgevoerd in een geriatrische polikliniek om de relaties tussen fysieke fitheid en balans bij volwassenen van 65 jaar en ouder te onderzoeken.
Fysieke fitheid werd beoordeeld met behulp van de Senior Fitness Test-componenten (functionele capaciteit, kracht, flexibiliteit en behendigheid).
Statische balans werd beoordeeld met een eenbenige standtest, en dynamische balans werd beoordeeld met de functionele reiktest en de timed up and go test.
Het primaire doel van de studie was om te onderzoeken of prestaties op fysieke fitheidsmetingen geassocieerd zijn met statische en/of dynamische balansprestaties bij oudere volwassenen.
Dit record vertegenwoordigt een retrospectief geregistreerde observationele studie met voltooide deelnemersbeoordelingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
153
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Turkije (Türkiye), 4400
- İnönü University Turgut Özal Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestond uit thuiswonende ouderen van 65 jaar en ouder die een geriatrische polikliniek bezochten.
Deelnemers waren mobiel, in staat om instructies op te volgen en gaven schriftelijke toestemming.
Personen met aandoeningen die het evenwichtsvermogen aanzienlijk konden beïnvloeden, werden uitgesloten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers van 65 jaar en ouder.
- Ouderen die zelfstandig wonen in de gemeenschap.
- In staat om zelfstandig te lopen, met of zonder hulpmiddel.
- In staat om verbale instructies te begrijpen en op te volgen.
- Heeft schriftelijke toestemming gegeven om deel te nemen aan het onderzoek.
Exclusiecriteria:
- Aanwezigheid van evenwichtsstoornissen gerelateerd aan vestibulaire, neurologische of orthopedische aandoeningen.
- Ernstige visuele of gehoorbeperking die de balansbeoordeling kan beïnvloeden.
- Diagnose van chronische obstructieve longziekte.
- Aanwezigheid van psychiatrische stoornissen die de deelname kunnen verstoren.
- Taal- of communicatiebarrières die het voltooien van de beoordelingen verhinderen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oudere volwassenen
Dit observationele cohort omvat thuiswonende volwassenen van 65 jaar en ouder.
Deelnemers ontvingen geen interventie en ondergingen fysieke fitheidsevaluaties met behulp van de Senior Fitness Test en balanstesten, waaronder statische en dynamische balanstests.
|
In deze studie werd geen interventie toegepast.
Dit was een observationele studie waarin deelnemers alleen fysieke fitheid- en balansbeoordelingen ondergingen zonder enige therapeutische, gedragsmatige of bewegingsinterventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische balansprestaties
Tijdsspanne: Baseline en week 3
|
Het dynamisch evenwicht werd beoordeeld met de Functional Reach Test en de Timed Up and Go Test, die het evenwicht tijdens beweging en functionele mobiliteit bij oudere volwassenen evalueren.
|
Baseline en week 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-6854
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld omdat de deelnemers geen toestemming hebben gegeven voor het openbaar delen van gegevens, en de gegevens bevatten gevoelige persoonlijke en gezondheidsgerelateerde informatie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .