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高齢者における身体適性と静的・動的バランスの関係

2026年2月17日 更新者：İlker DEMİR、Hasan Kalyoncu University

高齢者の体力レベルと静的・動的バランスとの関係

この研究は、65歳以上の高齢者における身体能力とバランスの関係について調査しました。 バランスの問題は高齢者によく見られ、転倒や怪我のリスクを高める可能性があります。

この研究では、参加者は歩行、椅子からの立ち上がり、腕力、柔軟性テストなどの簡単な身体能力テストを実施しました。 バランスは、片足立ちや単純な動作に基づくバランステストを用いて評価されました。

この研究は、より良い身体能力がより良いバランスに関連しているかどうかを理解することを目的としました。 結果は、身体能力のいくつかの側面が動的バランス（動作中のバランス）に関連しているが、静的バランス（静止した状態）には関連していないことを示しました。

この研究の知見は、医療専門家が高齢者のバランス問題をより良く理解し、転倒予防と健康な加齢に関する将来の研究を支援するのに役立つかもしれません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この横断的観察研究は、65歳以上の成人における身体的フィットネスとバランスの関係を調べるために、高齢者外来クリニックで実施されました。 身体的フィットネスは、シニアフィットネステストの構成要素（機能的キャパシティ、筋力、柔軟性、敏捷性）を用いて評価されました。 静的バランスは片足立ちテストで評価され、動的バランスは機能的到達テストとタイムドアップアンドゴーテストで評価されました。 この研究の主な目的は、身体的フィットネス測定のパフォーマンスが高齢者の静的および／または動的バランスのパフォーマンスと関連しているかどうかを探ることでした。 この記録は、参加者評価が完了した後方視的に登録された観察研究を表しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

153

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、老年外来クリニックに通院していた65歳以上の在宅高齢者で構成されていました。 参加者は歩行可能であり、指示に従うことができ、書面によるインフォームドコンセントを提供しました。 バランス性能に重大な影響を与える可能性のある状態を有する個人は除外されました。

説明

参加基準：

  • 65歳以上の参加者。
  • 地域在住の高齢者。
  • 補助具の有無に関わらず、自立して歩行できること。
  • 口頭での指示を理解し、従うことができること。
  • 研究参加について書面によるインフォームド・コンセントを提供できること。

除外基準：

  • 前庭、神経、または整形外科疾患に関連する平衡障害の存在。
  • 平衡評価に影響を与える可能性のある重度の視覚または聴覚障害。
  • 慢性閉塞性肺疾患の診断。
  • 参加に支障をきたす可能性のある精神疾患の存在。
  • 評価の完了を妨げる言語またはコミュニケーションの障壁。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高齢者
この観察コホートには、65歳以上の地域在住高齢者が含まれています。 参加者は介入を受けず、シニアフィットネステストを用いた体力評価と、静的および動的バランステストを含むバランス評価を受けました。
他の：介入なし
この研究では介入は行われませんでした。 これは観察研究であり、参加者は治療的、行動的、または運動的介入なしに、体力およびバランス評価のみを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス性能
時間枠：ベースラインおよび第3週
動的バランスは、高齢者の移動中のバランスと機能的移動能力を評価する機能的リーチテストとタイムドアップアンドゴーテストを用いて評価されました。
ベースラインおよび第3週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hasan Kalyoncu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年9月1日

研究の完了 (実際)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-6854

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の個人データは共有されません。これは、参加者が公開データ共有に同意しておらず、データには機密性の高い個人情報および健康関連情報が含まれているためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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