Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem fysisk form og statisk og dynamisk balance hos ældre mennesker

17. februar 2026 opdateret af: İlker DEMİR, Hasan Kalyoncu University

Forholdet mellem ældre menneskers fysiske form og deres statiske og dynamiske balance

Denne undersøgelse undersøgte sammenhængen mellem fysisk form og balance hos ældre voksne på 65 år og derover. Balanceproblemer er almindelige hos ældre mennesker og kan øge risikoen for fald og skader.

I denne undersøgelse udførte deltagerne simple fysiske formtest, såsom gang, rejsning fra en stol, armstyrke og fleksibilitetstest. Balancen blev vurderet ved at stå på et ben og simple bevægelsesbaserede balancetest.

Undersøgelsens mål var at forstå, om bedre fysisk form er relateret til bedre balance. Resultaterne viste, at nogle aspekter af fysisk form var relateret til dynamisk balance (balance under bevægelse), men ikke til statisk balance (stående stille).

Undersøgelsens resultater kan hjælpe sundhedspersonale med bedre at forstå balanceproblemer hos ældre voksne og støtte fremtidig forskning i faldforebyggelse og sund aldring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne tværsnitsobservationsundersøgelse blev gennemført på en geriatrisk ambulatorieklinik for at undersøge sammenhænge mellem fysisk form og balance hos voksne på 65 år og derover. Fysisk form blev vurderet ved hjælp af Senior Fitness Test-komponenterne (funktionel kapacitet, styrke, fleksibilitet og smidighed). Statisk balance blev vurderet med en enbensståtest, og dynamisk balance blev vurderet med functional reach-testen og timed up and go-testen. Studiets primære formål var at undersøge, om præstation på fysiske formmål er forbundet med statisk og/eller dynamisk balancepræstation hos ældre voksne. Denne post repræsenterer en retrospektivt registreret observationsundersøgelse med afsluttede deltagerundersøgelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

153

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Malatya, Tyrkiet (Türkiye), 4400
        • Inonu University Turgut Ozal Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen bestod af ældre voksne på 65 år og derover, som boede i eget hjem og deltog på en geriatrisk ambulatorisk klinik. Deltagerne var gående, i stand til at følge instruktioner og havde givet skriftligt informeret samtykke. Personer med tilstande, der kunne påvirke balanceevnen væsentligt, blev udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere på 65 år og ældre.
  • Ældre voksne, der bor i eget hjem.
  • I stand til at gå selvstændigt med eller uden hjælpemiddel.
  • I stand til at forstå og følge verbale instruktioner.
  • Har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af balanceforstyrrelser relateret til vestibular, neurologiske eller ortopædiske sygdomme.
  • Svært syns- eller hørehandicap, der kan påvirke balancevurderingen.
  • Diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom.
  • Tilstedeværelse af psykiske lidelser, der kan forstyrre deltagelsen.
  • Sprog- eller kommunikationsbarrierer, der forhindrer gennemførelse af vurderingerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ældre voksne
Denne observationskohorte omfatter voksne på 65 år og derover, som bor i deres eget hjem. Deltagerne modtog ikke nogen intervention og gennemgik fysiske formtester ved hjælp af Senior Fitness Test og balancevurderinger, herunder statiske og dynamiske balancetest.
Andet: Ingen Interventioner
Ingen intervention blev anvendt i denne undersøgelse. Dette var en observationsundersøgelse, hvor deltagerne kun gennemgik fysisk form og balancevurderinger uden nogen terapeutisk, adfærdsmæssig eller træningsintervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balanceydelse
Tidsramme: Baseline og uge 3
Dynamisk balance blev vurderet ved hjælp af Functional Reach Test og Timed Up and Go Test, som evaluerer balance under bevægelse og funktionel mobilitet hos ældre voksne.
Baseline og uge 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-6854

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt, fordi deltagerne ikke har givet samtykke til offentlig datadeling, og dataene indeholder følsomme personlige og sundhedsrelaterede oplysninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen Interventioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner