Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête over Kennis, Praktijk en Aanbevelingsgedrag met Betrekking tot Gezonde Leefstijlen onder Zorgmedewerkers

8 april 2026 bijgewerkt door: Jiangsu Taizhou People's Hospital

Onderzoek naar kennis, praktijk en aanbevelingsgedrag met betrekking tot een gezonde levensstijl onder zorgverleners in verschillende niveaus van zorginstellingen

Deze cross-sectionele observationele studie heeft als doel de kennis over een gezonde levensstijl, persoonlijke gezondheidspraktijken en gedragingen rond levensstijlaanbevelingen te beoordelen onder zorgverleners op verschillende niveaus van gezondheidszorginstellingen. De studie zal ook klinisch onderzoek en biochemische indicatoren verzamelen om de gezondheidsstatus van deelnemers te evalueren en hun verbanden met levensstijlgerelateerde kennis en gedragingen te onderzoeken.

Zorgverleners spelen een cruciale rol in het bevorderen van gezonde levensstijlen bij patiënten; echter, hun eigen gezondheidsgedrag en aanbevelingen kunnen variëren afhankelijk van opleidingsachtergrond en institutionele omgevingen. Deze studie probeert deze verschillen beter te begrijpen en potentiële kloof tussen kennis en praktijk te identificeren.

De bevindingen van deze studie kunnen helpen bij het informeren van gerichte trainingsstrategieën en ondersteunen de ontwikkeling van effectieve gezondheidsbevorderingsprogramma's voor zorgprofessionals, wat uiteindelijk de kwaliteit van levensstijlbegeleiding aan patiënten verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, China, 225300
        • Taizhou People's Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit zorgverleners van verschillende niveaus van zorginstellingen. Deelnemers zijn onder meer artsen, verpleegkundigen en ander medisch personeel die actief betrokken zijn bij klinisch of zorggerelateerd werk. Gegevens over kennis van een gezonde levensstijl, persoonlijke gezondheidspraktijken, aanbevelingsgedrag en klinische en biochemische gezondheidsindicatoren worden verzameld om hun gezondheidstoestand en levensstijlgerelateerde kenmerken te evalueren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgmedewerkers in dienst bij deelnemende zorginstellingen

Exclusiecriteria:

  • Personen die niet bereid of in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Score voor Kennis over Gezonde Levensstijl
Tijdsspanne: Bij aanvang
Beoordeling van de kennis van gezondheidswerkers over aanbevelingen voor een gezonde levensstijl met behulp van een gestructureerde vragenlijst.
Bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LSKY 2025-196-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren