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Indagine su Conoscenza, Pratica e Comportamenti di Raccomandazione riguardo Stili di Vita Sani tra gli Operatori Sanitari

8 aprile 2026 aggiornato da: Jiangsu Taizhou People's Hospital

Indagine sulla Conoscenza, Pratica e Comportamenti di Raccomandazione dello Stile di Vita Sano tra gli Operatori Sanitari nei Diversi Livelli delle Istituzioni Sanitarie

Questo studio osservazionale trasversale mira a valutare la conoscenza di uno stile di vita sano, le pratiche di salute personale e i comportamenti di raccomandazione sullo stile di vita tra gli operatori sanitari di diversi livelli di istituzioni sanitarie. Lo studio raccoglierà anche esami clinici e indicatori biochimici per valutare lo stato di salute dei partecipanti ed esplorare le loro associazioni con la conoscenza e i comportamenti legati allo stile di vita.

Gli operatori sanitari svolgono un ruolo cruciale nel promuovere stili di vita sani tra i pazienti; tuttavia, i loro stessi comportamenti sanitari e le loro raccomandazioni possono variare a seconda della formazione e delle impostazioni istituzionali. Questo studio cerca di comprendere meglio queste differenze e identificare potenziali lacune tra conoscenza e pratica.

I risultati di questo studio potrebbero aiutare a informare strategie di formazione mirate e supportare lo sviluppo di programmi efficaci di promozione della salute per i professionisti sanitari, migliorando infine la qualità delle indicazioni sullo stile di vita fornite ai pazienti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Cina, 225300
        • Taizhou People's Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da operatori sanitari di diversi livelli di istituzioni sanitarie. I partecipanti includono medici, infermieri e altro personale medico attivamente impegnato in attività cliniche o correlate all'assistenza sanitaria. Vengono raccolti dati sulle conoscenze relative a uno stile di vita sano, sulle pratiche di salute personali, sui comportamenti di raccomandazione e sugli indicatori sanitari clinici e biochimici per valutare il loro stato di salute e le caratteristiche legate allo stile di vita.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Operatori sanitari impiegati presso le strutture sanitarie partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Individui non disposti o incapaci di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Conoscenza dello Stile di Vita Sano
Lasso di tempo: Alla baseline
Valutazione delle conoscenze degli operatori sanitari riguardo alle raccomandazioni per uno stile di vita sano mediante un questionario strutturato.
Alla baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

20 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LSKY 2025-196-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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