Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Kinetic Sand on Functional Reach and Eye-Hand Coordination in Children With Autism

5 mei 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
A quasi-experimental pre-post study will be conducted at pediatric therapy clinics and special education centers, involving 17 children aged 6-12 years diagnosed with mild to moderate ASD, selected through convenient sampling. The intervention will consist of kinetic sand play for 30 minutes, three times per week, over six weeks, including activities such as molding objects, searching for hidden items, and free play to enhance creativity, grip strength, and coordination. Eye-hand coordination and functional reach will be assessed using the Purdue Pegboard Test (PPT) and the Functional Reach Test. Data will be analyzed using SPSS Version 26 with paired t-tests or appropriate non-parametric methods. Ethical approval will be obtained from the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Children with autism often experience deficits in fine motor skills, sensory processing, and motor coordination, which can significantly impede their ability to perform functional tasks such as reaching and manipulating objects. Kinetic sand, with its unique moldable and tactile properties, offers a multisensory experience that encourages repetitive hand movements, proprioceptive input, and tactile engagement.

These characteristics make it an ideal medium to potentially improve functional reach and eye-hand coordination. The intervention is designed to provide calming sensory input that may reduce tactile defensiveness and anxiety, thereby facilitating greater focus and motor control. The purpose of this study is to evaluate the therapeutic efficacy of kinetic sand as a sensory-motor intervention for children with Autism Spectrum Disorder (ASD). A quasi-experimental study that follows a single group before and after ten months will occur at various pediatric therapy clinics and special education centers. Seventeen children between 6 and 12 years old, diagnosed with mild to moderate ASD, will be invited using non-probability convenient sampling, after allowing for the effect of potential dropouts. The intervention will last six weeks and consists of playing with kinetic sand for 30 minutes, three times every week. Activities will require molding objects, looking for hidden items, and simply playing freely to help children get creative, improve their grips, and learn coordination. The Purdue Pegboard Test (PPT) and Functional Reach test will be used to study changes in hand-eye coordination and in reaching tasks. Scores will be analyzed by SPSS Version 26, either with paired t- tests or with non-parametric methods based on what is suitable. The conclusions might assist therapists in applying sensory-motor therapy to children with autism in Pakistan. The synopsis will be presented to the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore, for ethical approval to conduct this study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Werving
        • Imran Amjad
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • According to DSM-5 criteria, characterized by persistent deficits in social communication and interaction
  • Restricted, repetitive patterns of behavior or interests
  • Children demonstrating measurable impairments in functional reach and eye-hand coordination
  • Able to follow instructions

Exclusion Criteria:

  • Children with severe intellectual disability, cerebral palsy, epilepsy or other neurological conditions that significantly impair motor function
  • Children currently receiving other intensive occupational or physical therapy targeting functional reach or eye-hand coordination
  • Presence of musculoskeletal deformities, severe visual impairments, or other medical conditions independently affecting motor skills or coordination

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinetic sand play
After obtaining consent, the patient was introduced to a rehabilitation protocol combining traditional physiotherapy for the wrist and hand with kinetic sand therapy. The program included range of motion exercises, grip strengthening, and kinetic sand activities, performed for 40 minutes per session, 6 days per week, over 7 weeks. This comprehensive approach aimed to reduce pain and swelling while improving hand function, strength, and coordination.
Ander: Kinetic Sand Play
After obtaining consent, the patient was introduced to a rehabilitation protocol combining traditional physiotherapy for the wrist and hand with kinetic sand therapy. The program included range of motion exercises, grip strengthening, and kinetic sand activities, performed for 40 minutes per session, 6 days per week, over 7 weeks. This comprehensive approach aimed to reduce pain and swelling while improving hand function, strength, and coordination.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functional Reach
Tijdsspanne: 7 weeks
To assess functional reach before and after the intervention, the Functional Reach Test will be used to evaluate improvements in balance and reaching ability. This method allows measurement of the maximum distance a child can reach forward beyond arm's length while maintaining a stable standing position. Changes in reach distance will indicate improvements in postural control, stability, and functional mobility, reflecting the effectiveness of the intervention.
7 weeks
Eye-Hand Coordination
Tijdsspanne: 7 weeks
To assess eye-hand coordination before and after the intervention, the Purdue Pegboard Test will be used to evaluate improvements in fine motor skills and coordination. This method allows measurement of hand dexterity, speed, and accuracy by recording the number of pins placed within a specific time. Changes in scores will indicate improvements in coordination between visual input and hand movements, reflecting the effectiveness of the intervention.
7 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Huma Mumtaz, MS-PT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

5 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/Huma Mumtaz

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren