Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR for Advanced Pancreatic Cancer

16 mei 2026 bijgewerkt door: Wang Xin, West China Hospital

A Phase I/II Clinical Trial of NALIRIFOX Combined With Adebrelimab and PULSAR as First-Line Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of NALIRIFOX combined with adebrelimab and PULSAR as first-line treatment for locally advanced unresectable or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Additionally, it will explore potential predictive and efficacy-related biomarkers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

After confirmation of eligibility, enrolled patients will undergo radiation CT simulation and planning per standard of care. IV contrast will be administered with CT simulation at the treating physician's discretion though is not required.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

55

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Werving
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years, regardless of gender.
  • Histologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
  • Previously untreated, locally advanced unresectable or metastatic PDAC, with at least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
  • ECOG Performance Status (PS): 0-1.
  • Expected survival ≥ 3 months.
  • Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
  • No contraindications to radiotherapy.
  • Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; Platelets ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN Urine protein ≤ 1+
  • HBsAg-positive patients must have HBV-DNA ≤ 1×10³ IU/mL (copies/mL). If HBV-DNA ≥ 1×10³ IU/mL, patients may still be eligible if chronic HBV is stable and not expected to increase risk, per investigator assessment.
  • Voluntary participation with signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of severe hypersensitivity to chimeric, human(ized) antibodies, or fusion proteins.
  • Pregnant or breastfeeding women, or men/women of childbearing potential unwilling/unable to use effective contraception during the study.
  • Other malignancies within 5 years, except: Malignancies treated with curative intent and no known active disease for ≥5 years with low recurrence risk; Adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without disease evidence; Adequately treated carcinoma in situ (e.g., cervical, breast) with no current disease.
  • Symptomatic moderate/severe pleural effusion or ascites.
  • Active bleeding or coagulopathy (PT >16s, APTT >43s, INR >1.5×ULN), bleeding tendency, or current use of thrombolytics/anticoagulants/antiplatelets.
  • GI bleeding within 6 months or high bleeding risk (e.g., active ulcer with occult blood++). If occult blood+ persists, endoscopy required.
  • High-risk esophageal/gastric varices needing intervention.
  • History of drug abuse, psychiatric disorder, or inability to abstain.
  • Solid organ/bone marrow transplant, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • Immunodeficiency or HIV infection.
  • Objective evidence of pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, pneumoconiosis, radiation-/drug-induced pneumonitis, or severely impaired pulmonary function.
  • Major surgery within 4 weeks or minor surgery within 1 week (e.g., tooth extraction).
  • Vaccination within 30 days before the first dose.
  • Abdominal fistula, GI perforation, or abscess within 4 weeks.
  • Any clinically significant abnormality affecting safety per investigator, including: Active infection requiring systemic therapy; Uncontrolled diabetes/hypertension (BP >140/90 mmHg despite ≤2 antihypertensives); Myocardial infarction within 6 months; Thyroid dysfunction (>NCI CTCAE v4.0 Grade 1).
  • Other conditions deemed ineligible by the investigator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR
NALIRIFOX chemotherapy and Adebrelimab Injection
Andere namen:
  • chemotherapy and immunotherapy
PULSAR
Andere namen:
  • Gepersonaliseerde ultra-gefractioneerde stereotactische adaptieve radiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Objective response rate (RECIST v1.1)
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v4.0
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Progression free survival
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Overall survival
Tijdsspanne: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements. Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses. Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity. Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren