Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR for Advanced Pancreatic Cancer

2026. május 16. frissítette: Wang Xin, West China Hospital

A Phase I/II Clinical Trial of NALIRIFOX Combined With Adebrelimab and PULSAR as First-Line Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of NALIRIFOX combined with adebrelimab and PULSAR as first-line treatment for locally advanced unresectable or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Additionally, it will explore potential predictive and efficacy-related biomarkers.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

After confirmation of eligibility, enrolled patients will undergo radiation CT simulation and planning per standard of care. IV contrast will be administered with CT simulation at the treating physician's discretion though is not required.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

55

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína, 610041
        • Toborzás
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years, regardless of gender.
  • Histologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
  • Previously untreated, locally advanced unresectable or metastatic PDAC, with at least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
  • ECOG Performance Status (PS): 0-1.
  • Expected survival ≥ 3 months.
  • Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
  • No contraindications to radiotherapy.
  • Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; Platelets ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN Urine protein ≤ 1+
  • HBsAg-positive patients must have HBV-DNA ≤ 1×10³ IU/mL (copies/mL). If HBV-DNA ≥ 1×10³ IU/mL, patients may still be eligible if chronic HBV is stable and not expected to increase risk, per investigator assessment.
  • Voluntary participation with signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of severe hypersensitivity to chimeric, human(ized) antibodies, or fusion proteins.
  • Pregnant or breastfeeding women, or men/women of childbearing potential unwilling/unable to use effective contraception during the study.
  • Other malignancies within 5 years, except: Malignancies treated with curative intent and no known active disease for ≥5 years with low recurrence risk; Adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without disease evidence; Adequately treated carcinoma in situ (e.g., cervical, breast) with no current disease.
  • Symptomatic moderate/severe pleural effusion or ascites.
  • Active bleeding or coagulopathy (PT >16s, APTT >43s, INR >1.5×ULN), bleeding tendency, or current use of thrombolytics/anticoagulants/antiplatelets.
  • GI bleeding within 6 months or high bleeding risk (e.g., active ulcer with occult blood++). If occult blood+ persists, endoscopy required.
  • High-risk esophageal/gastric varices needing intervention.
  • History of drug abuse, psychiatric disorder, or inability to abstain.
  • Solid organ/bone marrow transplant, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • Immunodeficiency or HIV infection.
  • Objective evidence of pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, pneumoconiosis, radiation-/drug-induced pneumonitis, or severely impaired pulmonary function.
  • Major surgery within 4 weeks or minor surgery within 1 week (e.g., tooth extraction).
  • Vaccination within 30 days before the first dose.
  • Abdominal fistula, GI perforation, or abscess within 4 weeks.
  • Any clinically significant abnormality affecting safety per investigator, including: Active infection requiring systemic therapy; Uncontrolled diabetes/hypertension (BP >140/90 mmHg despite ≤2 antihypertensives); Myocardial infarction within 6 months; Thyroid dysfunction (>NCI CTCAE v4.0 Grade 1).
  • Other conditions deemed ineligible by the investigator.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR
NALIRIFOX chemotherapy and Adebrelimab Injection
Más nevek:
  • chemotherapy and immunotherapy
PULSAR
Más nevek:
  • Személyre szabott ultrahypofrakcionált sztereotaktikus adaptív radioterápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Objective response rate (RECIST v1.1)
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v4.0
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Progression free survival
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Overall survival
Időkeret: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements. Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses. Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity. Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel