- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07595172
NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR for Advanced Pancreatic Cancer
16 maggio 2026 aggiornato da: Wang Xin, West China Hospital
A Phase I/II Clinical Trial of NALIRIFOX Combined With Adebrelimab and PULSAR as First-Line Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of NALIRIFOX combined with adebrelimab and PULSAR as first-line treatment for locally advanced unresectable or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
Additionally, it will explore potential predictive and efficacy-related biomarkers.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
After confirmation of eligibility, enrolled patients will undergo radiation CT simulation and planning per standard of care.
IV contrast will be administered with CT simulation at the treating physician's discretion though is not required.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
55
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kexun Zhou, Dr.
- Numero di telefono: +028 85423609
- Email: kexunzhou@wchscu.cn
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
- Reclutamento
- West China Hospital, Sichuan University
-
Contatto:
- Kexun Zhou, Dr.
- Numero di telefono: +028 85423609
- Email: kexunzhou@wchscu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age: 18-75 years, regardless of gender.
- Histologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
- Previously untreated, locally advanced unresectable or metastatic PDAC, with at least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
- ECOG Performance Status (PS): 0-1.
- Expected survival ≥ 3 months.
- Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
- No contraindications to radiotherapy.
- Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; Platelets ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN Urine protein ≤ 1+
- HBsAg-positive patients must have HBV-DNA ≤ 1×10³ IU/mL (copies/mL). If HBV-DNA ≥ 1×10³ IU/mL, patients may still be eligible if chronic HBV is stable and not expected to increase risk, per investigator assessment.
- Voluntary participation with signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- History of severe hypersensitivity to chimeric, human(ized) antibodies, or fusion proteins.
- Pregnant or breastfeeding women, or men/women of childbearing potential unwilling/unable to use effective contraception during the study.
- Other malignancies within 5 years, except: Malignancies treated with curative intent and no known active disease for ≥5 years with low recurrence risk; Adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without disease evidence; Adequately treated carcinoma in situ (e.g., cervical, breast) with no current disease.
- Symptomatic moderate/severe pleural effusion or ascites.
- Active bleeding or coagulopathy (PT >16s, APTT >43s, INR >1.5×ULN), bleeding tendency, or current use of thrombolytics/anticoagulants/antiplatelets.
- GI bleeding within 6 months or high bleeding risk (e.g., active ulcer with occult blood++). If occult blood+ persists, endoscopy required.
- High-risk esophageal/gastric varices needing intervention.
- History of drug abuse, psychiatric disorder, or inability to abstain.
- Solid organ/bone marrow transplant, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
- Immunodeficiency or HIV infection.
- Objective evidence of pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, pneumoconiosis, radiation-/drug-induced pneumonitis, or severely impaired pulmonary function.
- Major surgery within 4 weeks or minor surgery within 1 week (e.g., tooth extraction).
- Vaccination within 30 days before the first dose.
- Abdominal fistula, GI perforation, or abscess within 4 weeks.
- Any clinically significant abnormality affecting safety per investigator, including: Active infection requiring systemic therapy; Uncontrolled diabetes/hypertension (BP >140/90 mmHg despite ≤2 antihypertensives); Myocardial infarction within 6 months; Thyroid dysfunction (>NCI CTCAE v4.0 Grade 1).
- Other conditions deemed ineligible by the investigator.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: NALIRIFOX+Adebrelimab+PULSAR
|
NALIRIFOX chemotherapy and Adebrelimab Injection
Altri nomi:
PULSAR
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Objective response rate (RECIST v1.1)
Lasso di tempo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
|
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Lasso di tempo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
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the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v4.0
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From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
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Progression free survival
Lasso di tempo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
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From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
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|
|
Overall survival
Lasso di tempo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
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From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Brahmer JR, Tykodi SS, Chow LQ, Hwu WJ, Topalian SL, Hwu P, Drake CG, Camacho LH, Kauh J, Odunsi K, Pitot HC, Hamid O, Bhatia S, Martins R, Eaton K, Chen S, Salay TM, Alaparthy S, Grosso JF, Korman AJ, Parker SM, Agrawal S, Goldberg SM, Pardoll DM, Gupta A, Wigginton JM. Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer. N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2455-65. doi: 10.1056/NEJMoa1200694. Epub 2012 Jun 2.
- Von Hoff DD, Ervin T, Arena FP, Chiorean EG, Infante J, Moore M, Seay T, Tjulandin SA, Ma WW, Saleh MN, Harris M, Reni M, Dowden S, Laheru D, Bahary N, Ramanathan RK, Tabernero J, Hidalgo M, Goldstein D, Van Cutsem E, Wei X, Iglesias J, Renschler MF. Increased survival in pancreatic cancer with nab-paclitaxel plus gemcitabine. N Engl J Med. 2013 Oct 31;369(18):1691-703. doi: 10.1056/NEJMoa1304369. Epub 2013 Oct 16.
- Conroy T, Desseigne F, Ychou M, Bouche O, Guimbaud R, Becouarn Y, Adenis A, Raoul JL, Gourgou-Bourgade S, de la Fouchardiere C, Bennouna J, Bachet JB, Khemissa-Akouz F, Pere-Verge D, Delbaldo C, Assenat E, Chauffert B, Michel P, Montoto-Grillot C, Ducreux M; Groupe Tumeurs Digestives of Unicancer; PRODIGE Intergroup. FOLFIRINOX versus gemcitabine for metastatic pancreatic cancer. N Engl J Med. 2011 May 12;364(19):1817-25. doi: 10.1056/NEJMoa1011923.
- Royal RE, Levy C, Turner K, Mathur A, Hughes M, Kammula US, Sherry RM, Topalian SL, Yang JC, Lowy I, Rosenberg SA. Phase 2 trial of single agent Ipilimumab (anti-CTLA-4) for locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma. J Immunother. 2010 Oct;33(8):828-33. doi: 10.1097/CJI.0b013e3181eec14c.
- Galluzzi L, Aryankalayil MJ, Coleman CN, Formenti SC. Emerging evidence for adapting radiotherapy to immunotherapy. Nat Rev Clin Oncol. 2023 Aug;20(8):543-557. doi: 10.1038/s41571-023-00782-x. Epub 2023 Jun 6.
- Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, Jemal A. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834. Epub 2024 Apr 4.
- Moore C, Hsu CC, Chen WM, Chen BPC, Han C, Story M, Aguilera T, Pop LM, Hannan R, Fu YX, Saha D, Timmerman R. Personalized Ultrafractionated Stereotactic Adaptive Radiotherapy (PULSAR) in Preclinical Models Enhances Single-Agent Immune Checkpoint Blockade. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021 Aug 1;110(5):1306-1316. doi: 10.1016/j.ijrobp.2021.03.047. Epub 2021 Mar 29.
- Peng H, Moore C, Zhang Y, Saha D, Jiang S, Timmerman R. An AI-based approach for modeling the synergy between radiotherapy and immunotherapy. Sci Rep. 2024 Apr 8;14(1):8250. doi: 10.1038/s41598-024-58684-6.
- Rouf S, Moore C, Saha D, Nguyen D, Bleile M, Timmerman R, Peng H, Jiang S. PULSAR Effect: Revealing potential synergies in combined radiation therapy and immunotherapy via differential equations. J Theor Biol. 2025 Jan 7;596:111974. doi: 10.1016/j.jtbi.2024.111974. Epub 2024 Oct 22.
- Peng H, Moore C, Saha D, Jiang S, Timmerman R. Understanding the PULSAR effect in combined radiotherapy and immunotherapy using transformer-based attention mechanisms. Front Oncol. 2024 Dec 2;14:1497351. doi: 10.3389/fonc.2024.1497351. eCollection 2024.
- Wainberg ZA, Melisi D, Macarulla T, Pazo Cid R, Chandana SR, De La Fouchardiere C, Dean A, Kiss I, Lee WJ, Goetze TO, Van Cutsem E, Paulson AS, Bekaii-Saab T, Pant S, Hubner RA, Xiao Z, Chen H, Benzaghou F, O'Reilly EM. NALIRIFOX versus nab-paclitaxel and gemcitabine in treatment-naive patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (NAPOLI 3): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2023 Oct 7;402(10409):1272-1281. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01366-1. Epub 2023 Sep 11.
- Cho YB, Yoon N, Suh JH, Scott JG. Radio-immune response modelling for spatially fractionated radiotherapy. Phys Med Biol. 2023 Aug 7;68(16):165010. doi: 10.1088/1361-6560/ace819.
- Moon EJ, Petersson K, Olcina MM. The importance of hypoxia in radiotherapy for the immune response, metastatic potential and FLASH-RT. Int J Radiat Biol. 2022;98(3):439-451. doi: 10.1080/09553002.2021.1988178. Epub 2021 Nov 2.
- Zhu X, Liu W, Cao Y, Feng Z, Zhao X, Jiang L, Ye Y, Zhang H. Immune profiling of pancreatic cancer for radiotherapy with immunotherapy and targeted therapy: Biomarker analysis of a randomized phase 2 trial. Radiother Oncol. 2024 Jan;190:109941. doi: 10.1016/j.radonc.2023.109941. Epub 2023 Oct 10.
- Li X, Hou W, Xiao C, Yang H, Zhao C, Cao D. Panoramic tumor microenvironment in pancreatic ductal adenocarcinoma. Cell Oncol (Dordr). 2024 Oct;47(5):1561-1578. doi: 10.1007/s13402-024-00970-6. Epub 2024 Jul 15.
- Lynch C, Pitroda SP, Weichselbaum RR. Radiotherapy, immunity, and immune checkpoint inhibitors. Lancet Oncol. 2024 Aug;25(8):e352-e362. doi: 10.1016/S1470-2045(24)00075-5.
- Wandmacher AM, Letsch A, Sebens S. Challenges and Future Perspectives of Immunotherapy in Pancreatic Cancer. Cancers (Basel). 2021 Aug 23;13(16):4235. doi: 10.3390/cancers13164235.
- Brautigam K, Skok K, Szymonski K, Rift CV, Karamitopoulou E. Tumor immune microenvironment in pancreatic ductal adenocarcinoma revisited - Exploring the "Space". Cancer Lett. 2025 Jul 10;622:217699. doi: 10.1016/j.canlet.2025.217699. Epub 2025 Apr 7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Terapie
- Carboidrati
- Polisaccaridi
- Glucani
- Terapia biologica
- Immunomodulazione
- Dextrans
- Terapia farmacologica
- Immunoterapia
- Deae-Destran
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRIM-P1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements.
Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses.
Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity.
Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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