Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Neonatal Acute Hypoxia at Delivery Using Fetal Physiology and Eucapnic pH Assessment (NOAH)

Neonatal Outcomes After Acute Hypoxia: Re-evaluating Cardiotocography Traces Using Fetal Physiology-Based Interpretation and Eucapnic pH Assessment

This study aims to improve understanding of how fetuses respond to oxygen deprivation during labor by re-evaluating cardiotocography (CTG) recordings using a physiology-based interpretation approach and comparing these findings with umbilical cord blood gas measurements at birth, including eucapnic pH assessment.

The study will include term pregnancies and combines retrospective data analysis with prospective enrollment. Researchers will investigate whether physiology-based CTG interpretation can better identify signs of fetal compromise and whether eucapnic pH may improve the distinction between respiratory and metabolic acidosis. Findings may contribute to improving fetal monitoring strategies and the assessment of newborn condition at birth.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Cardiotocography (CTG) is widely used for intrapartum fetal surveillance; however, traditional pattern-recognition approaches may not always reflect the underlying fetal physiological response to hypoxic stress. Recently, physiology-based CTG interpretation frameworks have been proposed to improve identification of fetal compensation and decompensation mechanisms during labor.

Similarly, conventional interpretation of umbilical cord blood gas analysis may not adequately distinguish respiratory from metabolic components of neonatal acidemia. Eucapnic pH, calculated by correcting for the respiratory component of acid-base imbalance, has been proposed as a tool to better characterize metabolic compromise at birth.

This ambispective observational study aims to re-evaluate CTG tracings obtained during labor using a physiology-based interpretative framework and to integrate these findings with arterial umbilical cord blood gas parameters, including measured pH, base excess, pCO2, and calculated eucapnic pH.

The study includes a retrospective cohort of term singleton deliveries and a prospective cohort of consecutively enrolled term pregnancies undergoing intrapartum CTG monitoring. CTG recordings will undergo blinded re-evaluation by independent reviewers using physiology-based criteria. These findings will be integrated with maternal, intrapartum, and neonatal variables to explore relationships between CTG characteristics, types of hypoxic exposure, acid-base status, and neonatal outcomes.

The study aims to determine whether physiology-based CTG interpretation identifies fetal compromise not recognized using conventional interpretation methods and to evaluate the relationship between CTG findings, eucapnic pH, and neonatal condition at birth. The results may contribute to improving understanding of intrapartum fetal adaptation and refining strategies for fetal surveillance during labor.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italië, 00168
        • UOC di Ostetricia e Patologia Ostetrica
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Silvio Tartaglia, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Alessandro Petrecca, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Beatrice Valentini, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Roberta Rullo, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Alice Dal Miglio, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Federico Quintiliani, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Marta Vicidomini, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Tullio Ghi, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of women with term singleton pregnancies undergoing labor and delivery at a tertiary referral center. The study includes both retrospectively identified deliveries and prospectively enrolled pregnancies with available intrapartum cardiotocography (CTG) recordings and umbilical cord arterial blood gas analysis.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancies
  • Term neonates (gestational age =or> 37 weeks)
  • Availability of clinical data, such as

    • CTG tracing within 90 minutes before delivery
    • Umbilical cord blood gas analysis (arterial sample)
  • Signed informed consent (only for the prospective arm)

Exclusion Criteria:

  • Major fetal anomalies
  • Incomplete or missing CTG or blood gas data
  • Elective cesarean sections without labor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Pregnant women who deliver neonates presenting hypoxia
Participants will include term singleton pregnancies undergoing labor and delivery with available intrapartum cardiotocography (CTG) recordings and umbilical cord arterial blood gas analysis. Two cohorts will be included: a retrospective cohort of eligible deliveries occurring between 2018 and 2025 and a prospective cohort of consecutively enrolled term pregnancies from 2026 onward. This is an observational study with no experimental intervention, treatment allocation, or modification of standard clinical care. The study involves collection of clinical data and re-evaluation of CTG tracings using a physiology-based interpretation framework combined with assessment of cord blood gas parameters, including eucapnic pH.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detection of fetal decompensation using physiology-based CTG interpretation
Tijdsspanne: From labor admission until delivery (assessment performed using CTG recordings obtained within 90 minutes before delivery)
proportion of cases in which physiology-based CTG interpretation identified features of fetal decompensation not evident in conventional interpretation
From labor admission until delivery (assessment performed using CTG recordings obtained within 90 minutes before delivery)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tullio Ghi, Chief, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves retrospective and prospective collection of sensitive clinical and perinatal data, and data sharing may not be compatible with institutional policies, participant privacy protection, and applicable data protection regulations.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren