Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barriers and Facilitators to Psychosocial Management in Cardiac Rehabilitation at the South Francilien Hospital Center (CHSF) (PSYRCV)

11 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Sud Francilien

The goal of this observational study is to describe the barriers to psychosocial management in cardiac rehabilitation patients at the south francilien hospital center (CHSF) and understand how to improve it, in order to facilitate their return to work.

The main questions it aims to answer are :

  • What are the perceived barriers to psychosocial management among the male and female cardiac rehabilitation patients at the CHSF ?
  • What are the perceived barriers to psychosocial management among the medical, paramedical and administrative staff members of the cardiac rehabilitation service at the CHSF ?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Cardiac rehabilitation is recommended for patients with acute or chronic cardiovascular disease in accordance with national and international guidelines.

The World Health Organization (WHO) defines cardiac rehabilitation as "the sum of activity and interventions required to ensure the best possible physical, mental, and social conditions so that patients with chronic or post-acute cardiovascular disease may, by their own efforts, preserve or resume their proper place in society and lead an active life".

In France, the clinical practice guidelines issued by the French National Authority for Health (HAS) and the French Society of Cardiology emphasize the need for a multidisciplinary approach to cardiac rehabilitation, integrating psychosocial support and preparation for return to work, in addition to exercise training, cardiovascular risk factor management, optimization of pharmacological treatment, screening for comorbidities, therapeutic and dietary education.

According to experts, improving patients' working conditions and preparing their return to work before actual work resumption constitute major components of psychosocial care.

Such interventions can be facilitated through occupational health services, including workplace assessments and adjustments to job tasks or working hours.

Although psychosocial care is recognized as an essential component of both cardiac rehabilitation and successful return to work, its implementation within rehabilitation programs remains insufficient in practice.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • France
      • Corbeil-Essonnes, France, Frankrijk, 91100
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients admitted to the cardiac rehabilitation service at the south francilien hospital center

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female, legally adult patients, participating in a cardiac rehabilitation program in day hospital at the CHSF
  • Active in the workforce
  • Planning to return to work
  • Patients informed of the study and who did not object to it

Exclusion Criteria:

  • Patient under legal guardianship
  • Presence of cognitive impairments
  • Patients who do not speak nor understand French.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patients
Patients with cardiovascular disease participating in a cardiac rehabilitation program at the CHSF

The staff members will be asked about :

  • Their sociodemographic profile
  • Their professional profile
  • Perceived barriers to psychological support
  • Perceived barriers to referral to occupational health services.
Cardiac rehabilitation staff members
medical, paramedical and administrative staff members of the cardiac rehabilitation service at the CHSF

Intervention Description : The patients will be asked about :

  • Their sociodemographic profile (age, gender, family status)
  • Their professional profile
  • Their current hospitalisation (reason for hospitalisation, and screening for symptoms of anxiety and depression)
  • Perceived barriers to psychological support
  • Perceived barriers to using occupational health services
Occupational health physicians
A group of ccupational health physicians practicing in the Ile-de-France region, and members of an email distribution list.
Occupational health physicians will be asked about their practices concerning employees returning to work after cardiac rehabilitation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived barriers to psychosocial management
Tijdsspanne: at day 0
likert scale
at day 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anxiety (GAD-7 score scale)
Tijdsspanne: at day 0
Minimal, mild, moderate, severe
at day 0
Depression (PHQ9 score scale)
Tijdsspanne: at day 0
Minimal, mild, moderate, severe
at day 0
Practices concerning employees returning to work after cardiac rehabilitation
Tijdsspanne: at day 0
likert scale
at day 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: François KOUKOUI, MD, Centre Hospitalier Sud Francilien

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-A01210-51

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren