- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07651501
Barriers and Facilitators to Psychosocial Management in Cardiac Rehabilitation at the South Francilien Hospital Center (CHSF) (PSYRCV)
The goal of this observational study is to describe the barriers to psychosocial management in cardiac rehabilitation patients at the south francilien hospital center (CHSF) and understand how to improve it, in order to facilitate their return to work.
The main questions it aims to answer are :
- What are the perceived barriers to psychosocial management among the male and female cardiac rehabilitation patients at the CHSF ?
- What are the perceived barriers to psychosocial management among the medical, paramedical and administrative staff members of the cardiac rehabilitation service at the CHSF ?
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Cardiac rehabilitation is recommended for patients with acute or chronic cardiovascular disease in accordance with national and international guidelines.
The World Health Organization (WHO) defines cardiac rehabilitation as "the sum of activity and interventions required to ensure the best possible physical, mental, and social conditions so that patients with chronic or post-acute cardiovascular disease may, by their own efforts, preserve or resume their proper place in society and lead an active life".
In France, the clinical practice guidelines issued by the French National Authority for Health (HAS) and the French Society of Cardiology emphasize the need for a multidisciplinary approach to cardiac rehabilitation, integrating psychosocial support and preparation for return to work, in addition to exercise training, cardiovascular risk factor management, optimization of pharmacological treatment, screening for comorbidities, therapeutic and dietary education.
According to experts, improving patients' working conditions and preparing their return to work before actual work resumption constitute major components of psychosocial care.
Such interventions can be facilitated through occupational health services, including workplace assessments and adjustments to job tasks or working hours.
Although psychosocial care is recognized as an essential component of both cardiac rehabilitation and successful return to work, its implementation within rehabilitation programs remains insufficient in practice.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: François KOUKOUI, MD
- Номер телефона: 33 1 01 61 69 80 86
- Электронная почта: francois.koukoui@chsf.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Caroline TOURTE
- Номер телефона: 33 1 01 61 69 31 50
- Электронная почта: caroline.tourte@chsf.fr
Места учебы
-
-
France
-
Corbeil-Essonnes, France, Франция, 91100
- Centre Hospitalier Sud Francilien
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Male and female, legally adult patients, participating in a cardiac rehabilitation program in day hospital at the CHSF
- Active in the workforce
- Planning to return to work
- Patients informed of the study and who did not object to it
Exclusion Criteria:
- Patient under legal guardianship
- Presence of cognitive impairments
- Patients who do not speak nor understand French.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Patients
Patients with cardiovascular disease participating in a cardiac rehabilitation program at the CHSF
|
The staff members will be asked about :
|
|
Cardiac rehabilitation staff members
medical, paramedical and administrative staff members of the cardiac rehabilitation service at the CHSF
|
Intervention Description : The patients will be asked about :
|
|
Occupational health physicians
A group of ccupational health physicians practicing in the Ile-de-France region, and members of an email distribution list.
|
Occupational health physicians will be asked about their practices concerning employees returning to work after cardiac rehabilitation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Perceived barriers to psychosocial management
Временное ограничение: at day 0
|
likert scale
|
at day 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Anxiety (GAD-7 score scale)
Временное ограничение: at day 0
|
Minimal, mild, moderate, severe
|
at day 0
|
|
Depression (PHQ9 score scale)
Временное ограничение: at day 0
|
Minimal, mild, moderate, severe
|
at day 0
|
|
Practices concerning employees returning to work after cardiac rehabilitation
Временное ограничение: at day 0
|
likert scale
|
at day 0
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: François KOUKOUI, MD, Centre Hospitalier Sud Francilien
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-A01210-51
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .