- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07652281
A Clinical Study of SHR-5421 in Patients With Multiple Myeloma
29 juli 2026 bijgewerkt door: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
An Open-label, Multicenter, Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of SHR-5421 in Patients With Multiple Myeloma
This is a Phase I, open-label, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and preliminary efficacy of SHR-5421 in patients with multiple myeloma (MM).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
97
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Junli Wang
- Telefoonnummer: +86-0518-82342973
- E-mail: junli.wang@hengrui.com
Studie Locaties
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
- Werving
- Peking University People's Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Jin Lu
-
Contact:
- Jin Lu
- Telefoonnummer: +86-010-86491510
- E-mail: jin1lu@sina.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years, male or female.
- Expected survival ≥ 3 months.
- ECOG performance status 0 or 1.
- Diagnosed with active multiple myeloma per IMWG criteria.
- Relapsed or refractory multiple myeloma and refractory to the most recent line of therapy.
- Disease progression or non-response to the most recent therapy.
- Measurable disease as defined by serum/urine M-protein or serum free light chain.
- Adequate bone marrow, hepatic, renal, and coagulation function.
- Female participants of childbearing potential and male participants with partners of childbearing potential must agree to use effective contraception.
- Willing and able to provide written informed consent and comply with study procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of amyloidosis, plasma cell leukemia, Waldenström's macroglobulinemia, or POEMS syndrome.
- Central nervous system involvement by tumor.
- History of ≥ Grade 3 CRS with prior T-cell redirecting therapy.
- Requirement for dialysis or plasmapheresis within 14 days prior to study drug.
- Prior treatment-related AEs not recovered to ≤ Grade 1 (except alopecia, peripheral neuropathy, or controlled endocrinopathies).
- Concurrent participation in another clinical study.
- Prior anti-tumor therapy within specified washout periods.
- Major surgery within 28 days prior to informed consent or planned during the study.
- Live attenuated vaccine within 4 weeks prior to first dose or planned during the study.
- Significant comorbidity that in the investigator's judgment would interfere with study participation or safety.
- Active autoimmune disease (except controlled type I diabetes, hypothyroidism, or vitiligo).
- Active infection.
- Known hypersensitivity or contraindication to SHR-5421.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SHR-5421 Group
SHR-5421 administered as multiple doses.
|
SHR-5421 for injection.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Determination of Phase II Dose (RP2D) of SHR-5421
Tijdsspanne: 24 months.
|
24 months.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Tijdsspanne: 24 months.
|
24 months.
|
|
Maximum plasma concentration (Cmax)
Tijdsspanne: 24 months.
|
24 months.
|
|
Time to reach Cmax (Tmax)
Tijdsspanne: 24 months.
|
24 months.
|
|
Objective response rate (ORR)
Tijdsspanne: 24 months.
|
24 months.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Neoplasmata
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Hematologische ziekten
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Neoplasmata, plasmacel
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Hemorragische aandoeningen
- Hemische en lymfatische ziekten
- Multipel myeloom
- Therapeutica
- Routes voor het toedienen van geneesmiddelen
- Drugstherapie
- Injecties
Andere studie-ID-nummers
- SHR-5421-101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .