Scapular Muscle Activation and Shoulder Performance in Migraine
15 juni 2026 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
INVESTIGATION OF SCAPULAR MUSCLE ACTIVATION AND SHOULDER PERFORMANCE IN INDIVIDUALS WITH MIGRAINE
Migraine is a significant health problem due to its high prevalence and substantial contribution to disability.
Individuals with migraine have been reported to exhibit myofascial trigger points, increased pain sensitivity, and altered muscle activation patterns, particularly in the trapezius muscles.
As the upper and middle trapezius muscles play critical roles in scapular stability and movement, alterations in these muscles may affect scapular orientation and upper extremity function.
However, studies investigating the relationship between trapezius muscle activation, scapular orientation, and upper extremity performance in individuals with migraine are limited.
Therefore, this study aimed to compare trapezius muscle activation, scapular orientation, and upper extremity performance between individuals with and without migraine.
We hypothesized that individuals with migraine would exhibit altered upper and middle trapezius muscle activation, impaired scapular orientation, and reduced upper extremity performance compared with healthy controls.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Turkije (Türkiye), 06760
- Werving
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
Contact:
- Yasemin Ankara Yıldırım Beyazıt University
- Telefoonnummer: 05397799535
- E-mail: yaseminates48@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Adults diagnosed with migraine according to the ICHD-3 criteria
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Aged 18-55 years
- Diagnosed with migraine by a neurologist according to the ICHD-3 criteria
- Experiencing at least 3 migraine attacks per month
- Willing to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of other types of headache disorders
- History of trauma, fracture, or surgery involving the cranio-cervical region, scapular region, or upper extremity
- Presence of neurological or inflammatory rheumatic diseases
- Presence of psychiatric disorders
- Receiving physiotherapy or rehabilitation for migraine or the cervical, thoracic, or upper extremity regions within the past 6 months
- Cognitive impairment affecting the understanding of test instructions
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Controle
|
|
Migraine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trapezius muscle activity
Tijdsspanne: Single assessment at baseline
|
Upper and middle trapezius muscle activations will be assessed on the dominant side using surface electromyography (sEMG).
Following skin preparation, EMG sensors will be placed over the upper and middle trapezius muscles according to the recommendations of the Surface Electromyography for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM).
Resting muscle activity will be recorded prior to measurements to ensure signal quality.
Muscle activations will first be recorded during maximal voluntary isometric contraction (MVIC) and subsequently during arm elevation in the scapular plane.
EMG data will be analyzed using EMGworks software; signals will be filtered, processed using the root mean square (RMS) method, and normalized to each participant's MVIC values, expressed as %MVIC.
Additionally, upper trapezius/middle trapezius activation ratios will be calculated, and muscle activation levels will be categorized according to predefined threshold values.
|
Single assessment at baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scapular rotation
Tijdsspanne: Single assessment at baseline
|
Scapular upward rotation will be assessed using a digital inclinometer at shoulder elevation angles of 0°, 45°, 90°, and 135°.
Participants will stand comfortably with the elbow extended and elevate the arm with the thumb pointing upward to the target angles.
The inclinometer will be positioned over the scapular spine to measure scapular upward rotation at each angle.
Three measurements will be obtained at each position with 30-second rest intervals, and the mean value will be used for analysis.
|
Single assessment at baseline
|
|
Pain
Tijdsspanne: Single assessment at baseline
|
The pressure pain threshold of the upper trapezius muscle will be assessed using a digital algometer.
Measurements will be performed at the midpoint between the C7 vertebra and the acromion using a 1-cm diameter rubber probe.
Pressure will be gradually increased until the participant first reports pain or discomfort.
Three measurements will be obtained with 30-second intervals, and the mean value (N/m²) will be used for analysis.
|
Single assessment at baseline
|
|
Upper extremity performance
Tijdsspanne: Single assessment at baseline
|
Upper extremity mobility, stability, and proprioception in a closed kinetic chain will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test.
Participants will perform the test in a push-up position while reaching in the medial, inferolateral, and superolateral directions with the free hand.
Reach distances will be recorded in centimeters and normalized to upper extremity length.
Composite reach scores will also be calculated, with greater reach distances indicating better upper extremity dynamic balance and function.
|
Single assessment at baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026076
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .