Scapular Muscle Activation and Shoulder Performance in Migraine
15 de junho de 2026 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
INVESTIGATION OF SCAPULAR MUSCLE ACTIVATION AND SHOULDER PERFORMANCE IN INDIVIDUALS WITH MIGRAINE
Migraine is a significant health problem due to its high prevalence and substantial contribution to disability.
Individuals with migraine have been reported to exhibit myofascial trigger points, increased pain sensitivity, and altered muscle activation patterns, particularly in the trapezius muscles.
As the upper and middle trapezius muscles play critical roles in scapular stability and movement, alterations in these muscles may affect scapular orientation and upper extremity function.
However, studies investigating the relationship between trapezius muscle activation, scapular orientation, and upper extremity performance in individuals with migraine are limited.
Therefore, this study aimed to compare trapezius muscle activation, scapular orientation, and upper extremity performance between individuals with and without migraine.
We hypothesized that individuals with migraine would exhibit altered upper and middle trapezius muscle activation, impaired scapular orientation, and reduced upper extremity performance compared with healthy controls.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çubuk
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Ankara, Çubuk, Turquia (Türkiye), 06760
- Recrutamento
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Contato:
- Yasemin Ankara Yıldırım Beyazıt University
- Número de telefone: 05397799535
- E-mail: yaseminates48@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adults diagnosed with migraine according to the ICHD-3 criteria
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged 18-55 years
- Diagnosed with migraine by a neurologist according to the ICHD-3 criteria
- Experiencing at least 3 migraine attacks per month
- Willing to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of other types of headache disorders
- History of trauma, fracture, or surgery involving the cranio-cervical region, scapular region, or upper extremity
- Presence of neurological or inflammatory rheumatic diseases
- Presence of psychiatric disorders
- Receiving physiotherapy or rehabilitation for migraine or the cervical, thoracic, or upper extremity regions within the past 6 months
- Cognitive impairment affecting the understanding of test instructions
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Ao controle
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Enxaqueca
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Trapezius muscle activity
Prazo: Single assessment at baseline
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Upper and middle trapezius muscle activations will be assessed on the dominant side using surface electromyography (sEMG).
Following skin preparation, EMG sensors will be placed over the upper and middle trapezius muscles according to the recommendations of the Surface Electromyography for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM).
Resting muscle activity will be recorded prior to measurements to ensure signal quality.
Muscle activations will first be recorded during maximal voluntary isometric contraction (MVIC) and subsequently during arm elevation in the scapular plane.
EMG data will be analyzed using EMGworks software; signals will be filtered, processed using the root mean square (RMS) method, and normalized to each participant's MVIC values, expressed as %MVIC.
Additionally, upper trapezius/middle trapezius activation ratios will be calculated, and muscle activation levels will be categorized according to predefined threshold values.
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Single assessment at baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Scapular rotation
Prazo: Single assessment at baseline
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Scapular upward rotation will be assessed using a digital inclinometer at shoulder elevation angles of 0°, 45°, 90°, and 135°.
Participants will stand comfortably with the elbow extended and elevate the arm with the thumb pointing upward to the target angles.
The inclinometer will be positioned over the scapular spine to measure scapular upward rotation at each angle.
Three measurements will be obtained at each position with 30-second rest intervals, and the mean value will be used for analysis.
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Single assessment at baseline
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Pain
Prazo: Single assessment at baseline
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The pressure pain threshold of the upper trapezius muscle will be assessed using a digital algometer.
Measurements will be performed at the midpoint between the C7 vertebra and the acromion using a 1-cm diameter rubber probe.
Pressure will be gradually increased until the participant first reports pain or discomfort.
Three measurements will be obtained with 30-second intervals, and the mean value (N/m²) will be used for analysis.
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Single assessment at baseline
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Upper extremity performance
Prazo: Single assessment at baseline
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Upper extremity mobility, stability, and proprioception in a closed kinetic chain will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test.
Participants will perform the test in a push-up position while reaching in the medial, inferolateral, and superolateral directions with the free hand.
Reach distances will be recorded in centimeters and normalized to upper extremity length.
Composite reach scores will also be calculated, with greater reach distances indicating better upper extremity dynamic balance and function.
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Single assessment at baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026076
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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