Scapular Muscle Activation and Shoulder Performance in Migraine
15 giugno 2026 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University
INVESTIGATION OF SCAPULAR MUSCLE ACTIVATION AND SHOULDER PERFORMANCE IN INDIVIDUALS WITH MIGRAINE
Migraine is a significant health problem due to its high prevalence and substantial contribution to disability.
Individuals with migraine have been reported to exhibit myofascial trigger points, increased pain sensitivity, and altered muscle activation patterns, particularly in the trapezius muscles.
As the upper and middle trapezius muscles play critical roles in scapular stability and movement, alterations in these muscles may affect scapular orientation and upper extremity function.
However, studies investigating the relationship between trapezius muscle activation, scapular orientation, and upper extremity performance in individuals with migraine are limited.
Therefore, this study aimed to compare trapezius muscle activation, scapular orientation, and upper extremity performance between individuals with and without migraine.
We hypothesized that individuals with migraine would exhibit altered upper and middle trapezius muscle activation, impaired scapular orientation, and reduced upper extremity performance compared with healthy controls.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Çubuk
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Ankara, Çubuk, Turchia (Türkiye), 06760
- Reclutamento
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Contatto:
- Yasemin Ankara Yıldırım Beyazıt University
- Numero di telefono: 05397799535
- Email: yaseminates48@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adults diagnosed with migraine according to the ICHD-3 criteria
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged 18-55 years
- Diagnosed with migraine by a neurologist according to the ICHD-3 criteria
- Experiencing at least 3 migraine attacks per month
- Willing to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of other types of headache disorders
- History of trauma, fracture, or surgery involving the cranio-cervical region, scapular region, or upper extremity
- Presence of neurological or inflammatory rheumatic diseases
- Presence of psychiatric disorders
- Receiving physiotherapy or rehabilitation for migraine or the cervical, thoracic, or upper extremity regions within the past 6 months
- Cognitive impairment affecting the understanding of test instructions
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Controllo
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Emicrania
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Trapezius muscle activity
Lasso di tempo: Single assessment at baseline
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Upper and middle trapezius muscle activations will be assessed on the dominant side using surface electromyography (sEMG).
Following skin preparation, EMG sensors will be placed over the upper and middle trapezius muscles according to the recommendations of the Surface Electromyography for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM).
Resting muscle activity will be recorded prior to measurements to ensure signal quality.
Muscle activations will first be recorded during maximal voluntary isometric contraction (MVIC) and subsequently during arm elevation in the scapular plane.
EMG data will be analyzed using EMGworks software; signals will be filtered, processed using the root mean square (RMS) method, and normalized to each participant's MVIC values, expressed as %MVIC.
Additionally, upper trapezius/middle trapezius activation ratios will be calculated, and muscle activation levels will be categorized according to predefined threshold values.
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Single assessment at baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scapular rotation
Lasso di tempo: Single assessment at baseline
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Scapular upward rotation will be assessed using a digital inclinometer at shoulder elevation angles of 0°, 45°, 90°, and 135°.
Participants will stand comfortably with the elbow extended and elevate the arm with the thumb pointing upward to the target angles.
The inclinometer will be positioned over the scapular spine to measure scapular upward rotation at each angle.
Three measurements will be obtained at each position with 30-second rest intervals, and the mean value will be used for analysis.
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Single assessment at baseline
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Pain
Lasso di tempo: Single assessment at baseline
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The pressure pain threshold of the upper trapezius muscle will be assessed using a digital algometer.
Measurements will be performed at the midpoint between the C7 vertebra and the acromion using a 1-cm diameter rubber probe.
Pressure will be gradually increased until the participant first reports pain or discomfort.
Three measurements will be obtained with 30-second intervals, and the mean value (N/m²) will be used for analysis.
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Single assessment at baseline
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Upper extremity performance
Lasso di tempo: Single assessment at baseline
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Upper extremity mobility, stability, and proprioception in a closed kinetic chain will be assessed using the Upper Quarter Y-Balance Test.
Participants will perform the test in a push-up position while reaching in the medial, inferolateral, and superolateral directions with the free hand.
Reach distances will be recorded in centimeters and normalized to upper extremity length.
Composite reach scores will also be calculated, with greater reach distances indicating better upper extremity dynamic balance and function.
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Single assessment at baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026076
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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