Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Superficial Vein Thrombosis Testing in the Emergency Department (SVTest)

8 juli 2026 bijgewerkt door: Dr. Kerstin de Wit

Evaluating Superficial Vein Thrombosis in the Emergency Department.

Superficial vein thrombosis (SVT) occurs when blood in a vein directly under the skin clots. SVT causes vein tenderness, pain, and skin discolouration. Over time, the vein hardens into a firm, nontender, easily palpable lump. SVT commonly occurs in the veins of the leg. Each year, 1 per 1000 people over the age of 18 have SVT. SVT is painful but usually gets better within a month. Four in 100 people with SVT develop progressively worse blood clotting involving the deep veins or lungs.

If a deep vein clot in the leg occurs it can cause permanent disability with post-thrombotic syndrome (long-term leg pain and swelling) and reduced quality of life. If a pulmonary embolism occurs it may cause chest pain, breathlessness, pulmonary hypertension, psychological distress, and potentially death. Guidelines tell doctors to use ultrasound scanning to decide whether SVT needs treatment with a blood thinner or not. Blood thinners prevent the clot from worsening.

Many people who have SVT go to the emergency department. Scanning is limited to the daytime so often people have multiple trips to the emergency department for their scan and they spend many hours waiting for a doctor to see them. Our research group developed simple ways to limit the need for scans for other types of blood clots, like blood clots in the lungs or in the deep veins. We use a simple blood test called D-dimer. We believe we may be able to use D-dimer to help limit the need for SVT scanning.

This is an exploratory study to document what happens to patients tested for SVT in the emergency department, and to see if the D-dimer blood test might be useful in reducing scans. Our research group will review the emergency department charts for patients who came to the emergency department with SVT. Our results will tell us whether further studies would be helpful.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: de Wit, MD

Studie Locaties

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Emergency department patient who is tested for superficial vein thrombosis

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18
  • Tested for superficial vein thrombosis in the emergency department or urgent care centre
  • Patients tested for SVT at all sites, including arms, legs and torso

Exclusion Criteria:

  • Patient opted out of research at the participating site
  • Patient included in the study in the last 90 days

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Emergency department patients tested for superficial vein thrombosis
D-dimer blood test levels will be extracted from medical records. This is an non-interventional study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Superficial vein thrombosis, deep vein thrombosis and no thrombosis
Tijdsspanne: During index testing

SVT will be classified as a) situated within 3 cm of the deep vein junction, b) ≥ 5 cm in length and > 3 cm from the deep vein junction, and c) SVT < 5 cm in length and > 3 cm from the deep vein junction.

Diagnosis of deep vein thrombosis and the finding of no thrombosis will be reported.

During index testing

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The secondary outcomes will the subsequent development of recurrent SVT, SVT propagation, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or death from pulmonary embolism among patients diagnosed with SVT at the index visit.
Tijdsspanne: 90 days
90 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kerstin de Wit, MD, Kingston Health Sciences Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren