Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Superficial Vein Thrombosis Testing in the Emergency Department (SVTest)

8 июля 2026 г. обновлено: Dr. Kerstin de Wit

Evaluating Superficial Vein Thrombosis in the Emergency Department.

Superficial vein thrombosis (SVT) occurs when blood in a vein directly under the skin clots. SVT causes vein tenderness, pain, and skin discolouration. Over time, the vein hardens into a firm, nontender, easily palpable lump. SVT commonly occurs in the veins of the leg. Each year, 1 per 1000 people over the age of 18 have SVT. SVT is painful but usually gets better within a month. Four in 100 people with SVT develop progressively worse blood clotting involving the deep veins or lungs.

If a deep vein clot in the leg occurs it can cause permanent disability with post-thrombotic syndrome (long-term leg pain and swelling) and reduced quality of life. If a pulmonary embolism occurs it may cause chest pain, breathlessness, pulmonary hypertension, psychological distress, and potentially death. Guidelines tell doctors to use ultrasound scanning to decide whether SVT needs treatment with a blood thinner or not. Blood thinners prevent the clot from worsening.

Many people who have SVT go to the emergency department. Scanning is limited to the daytime so often people have multiple trips to the emergency department for their scan and they spend many hours waiting for a doctor to see them. Our research group developed simple ways to limit the need for scans for other types of blood clots, like blood clots in the lungs or in the deep veins. We use a simple blood test called D-dimer. We believe we may be able to use D-dimer to help limit the need for SVT scanning.

This is an exploratory study to document what happens to patients tested for SVT in the emergency department, and to see if the D-dimer blood test might be useful in reducing scans. Our research group will review the emergency department charts for patients who came to the emergency department with SVT. Our results will tell us whether further studies would be helpful.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Natasha S Clayton
  • Номер телефона: 416-566-3590
  • Электронная почта: natasha.clayton@queensu.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: de Wit, MD

Места учебы

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Канада, K7L 2V7
        • Emergency Medicine
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Emergency department patient who is tested for superficial vein thrombosis

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18
  • Tested for superficial vein thrombosis in the emergency department or urgent care centre
  • Patients tested for SVT at all sites, including arms, legs and torso

Exclusion Criteria:

  • Patient opted out of research at the participating site
  • Patient included in the study in the last 90 days

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Emergency department patients tested for superficial vein thrombosis
D-dimer blood test levels will be extracted from medical records. This is an non-interventional study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Superficial vein thrombosis, deep vein thrombosis and no thrombosis
Временное ограничение: During index testing

SVT will be classified as a) situated within 3 cm of the deep vein junction, b) ≥ 5 cm in length and > 3 cm from the deep vein junction, and c) SVT < 5 cm in length and > 3 cm from the deep vein junction.

Diagnosis of deep vein thrombosis and the finding of no thrombosis will be reported.

During index testing

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The secondary outcomes will the subsequent development of recurrent SVT, SVT propagation, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or death from pulmonary embolism among patients diagnosed with SVT at the index visit.
Временное ограничение: 90 days
90 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kerstin de Wit, MD, Kingston Health Sciences Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CTO5894

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться