Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Evaluation of Diaphragmatic Function Following Interscalene, Anterior Suprascapular, and Costoclavicular Nerve Blocks in Shoulder Surgery

22 juni 2026 bijgewerkt door: Mahdy Mohamed Elghanam, Menoufia University

Shoulder surgery causes significant postoperative pain, and ultrasound-guided regional anesthesia is central to its management. The interscalene block (ISB) is the gold standard but frequently causes phrenic nerve paralysis and hemi-diaphragmatic paresis, limiting its use in patients with reduced pulmonary reserve. The suprascapular (SSNB) and costoclavicular (CCB) blocks are proposed diaphragm-sparing alternatives, but data directly comparing all three are limited.

This randomised, double-blinded trial will compare the incidence of hemi-diaphragmatic paresis among ultrasound-guided ISB, SSNB, and CCB in elective shoulder surgery. Seventy-five ASA I-II patients aged 18-70 will be allocated 1:1:1 to one block. The primary outcome is the incidence of hemi-diaphragmatic paresis, measured by ultrasound diaphragmatic excursion before induction and after recovery in the PACU. Secondary outcomes include postoperative pain, analgesic consumption, and patient satisfaction. The investigators hypothesise that SSNB and CCB will cause less hemidiaphragmatic paresis than ISB while providing comparable analgesia.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This randomized, double-blinded, parallel-group trial compares the effect of three ultrasound-guided regional anesthesia techniques on diaphragmatic function in elective shoulder surgery. The interscalene block (ISB), the gold standard, frequently causes phrenic nerve paralysis and hemi-diaphragmatic paresis. The suprascapular (SSNB) and costoclavicular (CCB) blocks preserve analgesia while sparing the phrenic nerve, but direct comparative data among all three are limited.

Seventy-five ASA I-II patients aged 18-70 scheduled for elective shoulder surgery will be randomized 1:1:1 (25 per group) using computer-generated allocation with sealed opaque envelopes. ISB: 10 mL 0.25% bupivacaine with dexmedetomidine 0.5 µg/kg; SSNB: 10 mL of the same mixture; CCB: 20 mL of the same mixture. All blocks are ultrasound-guided and performed before a standardised general anaesthetic.

Diaphragmatic excursion is measured by M-mode ultrasound of both hemidiaphragms at baseline (pre-induction), 30 minutes after the block, and in the PACU at a train-of-four ratio ≥0.9. Hemi-diaphragmatic paresis is graded as Complete (>75% reduction or paradoxical movement), Partial (25-75%), or Normal (0-25%). The primary outcome is its incidence. Secondary outcomes include VAS pain at rest and movement (1, 3, 6, 12, 24 h), analgesic consumption, time to first rescue analgesia, block performance time, complications, and patient satisfaction.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

75

Fase

  • Fase 4

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Adults of both sexes, aged 18 to 70 years American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II Scheduled for elective shoulder surgery

Exclusion Criteria:

Pulmonary disease or baseline diaphragmatic dysfunction Refusal to provide informed consent Pre-existing neuropathy in the operated limb Allergy to local anesthetics Infection at the injection site Coagulopathy Pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interscalene Block (ISB)
Ultrasound-guided interscalene brachial plexus block targeting the C5-C6 roots, performed approximately 1 hour before surgery. Injectate: 10 mL of 0.25% bupivacaine combined with dexmedetomidine 0.5 µg/kg.
Ultrasound-guided interscalene brachial plexus block performed ~1 hour before surgery. With the patient supine and head rotated contralaterally, a high-frequency linear transducer identifies the C5-C6 roots between the anterior and middle scalene muscles. Using an in-plane technique, 10 mL of 0.25% bupivacaine combined with dexmedetomidine 0.5 µg/kg is injected with frequent aspiration.
Experimenteel: Suprascapular Nerve Block (SSNB)
Ultrasound-guided suprascapular nerve block was performed proximal to the transverse scapular ligament, approximately 1 hour before surgery. Injectate: 10 mL of 0.25% bupivacaine combined with dexmedetomidine 0.5 µg/kg.
Ultrasound-guided suprascapular nerve block performed ~1 hour before surgery. A linear high-frequency probe in the supraclavicular region identifies the suprascapular nerve. A 22-gauge echogenic needle is advanced in-plane to the nerve proximal to the transverse scapular ligament, and 10 mL of 0.25% bupivacaine combined with dexmedetomidine 0.5 µg/kg is injected under real-time ultrasound, confirming circumferential spread.
Experimenteel: Costoclavicular Block (CCB)
Ultrasound-guided costoclavicular brachial plexus block targeting the brachial plexus cords in the costoclavicular space, approximately 1 hour before surgery. Injectate: 20 mL of 0.25% bupivacaine combined with dexmedetomidine 0.5 µg/kg.
Ultrasound-guided costoclavicular brachial plexus block performed ~1 hour before surgery. With the operative arm abducted ~60°, a linear probe inferior to the mid-clavicle visualizes the three brachial plexus cords lateral to the axillary artery. An echogenic needle is advanced in-plane into the interfascial plane, and 20 mL of 0.25% bupivacaine combined with dexmedetomidine 0.5 µg/kg is injected with aspiration and ultrasound confirmation of homogeneous spread.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of hemi-diaphragmatic paresis
Tijdsspanne: From pre-induction baseline to PACU assessment at train-of-four ratio ≥0.9 (up to approximately 24 hours after the block
Incidence of hemi-diaphragmatic paresis assessed by M-mode ultrasound measurement of diaphragmatic excursion, comparing post-block values to the pre-induction baseline. Hemi-diaphragmatic paresis is defined as a >75% reduction in diaphragmatic excursion from baseline or paradoxical diaphragmatic movement (complete paresis); a 25-75% reduction is classified as partial paresis. Measured in the PACU after recovery of muscle power (train-of-four ratio ≥0.9). Reported as the number/percentage of participants with hemi-diaphragmatic paresis in each group.
From pre-induction baseline to PACU assessment at train-of-four ratio ≥0.9 (up to approximately 24 hours after the block

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative pain score at rest (static VAS)
Tijdsspanne: At 1, 3, 6, 12, and 24 hours postoperatively
Pain intensity at rest was measured on a visual analogue scale (VAS), where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain.
At 1, 3, 6, 12, and 24 hours postoperatively
Patient satisfaction
Tijdsspanne: 24 hours postoperatively
Overall satisfaction with the procedure and postoperative analgesia, assessed on a 5-point scale (very satisfied, satisfied, neutral, dissatisfied, very dissatisfied).
24 hours postoperatively

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren