Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Small RNA tRF-31 Changes in Patients With Age-Related Cataract

Biphasic Dynamics of the tRNA-derived Small RNA tRF-31 Set the Lens Oxidative Survival Threshold by Restraining HIPK2-mediated Dual-track Lethality in Age-related Cataract

The goal of this observational study is to evaluate the expression characteristics and clinical relevance of the tRF-31/HIPK2 signaling axis in adults over 18 years old with age-related cataract (ARC). The main questions it aims to answer are: Is there a correlation between the relative expression levels of tRF-31 and its target gene HIPK2 in the anterior lens capsule and the clinical severity (Emery-Little grading system) of age-related cataracts? Does oxidative stress in the anterior segment microenvironment have a potential bystander effect on the state of the corneal endothelium? Participants will:Undergo routine preoperative ophthalmologic examinations, including visual acuity tests, slit-lamp photography, and corneal endothelial cell counting. Undergo standard cataract surgery (phacoemulsification combined with intraocular lens implantation) as part of their regular medical care. Allow researchers to collect and analyze their anterior lens capsule tissue, which is routinely removed and typically discarded as medical waste during the standard continuous curvilinear capsulorhexis (CCC) step of the surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Werving
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of adult patients over 18 years of age who have been clinically diagnosed with age-related cataract (ARC) and are scheduled to undergo routine phacoemulsification combined with intraocular lens implantation at the Eye Center of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients older than 18 years. Clinically diagnosed with age-related cataract (ARC) and have clear surgical indications for routine phacoemulsification combined with intraocular lens (IOL) implantation. Scheduled to undergo cataract extraction and intraocular lens implantation. Completed routine preoperative corneal endothelial specular microscopy, providing objective data including cell density, coefficient of variation of cell area, and the proportion of hexagonal cells. Provided signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of ocular trauma, glaucoma, episodes of active uveitis, or previous intraocular surgery. Presence of severe systemic diseases rendering the patient unsuitable for surgery. Poor patient compliance or coexisting psychiatric disorders. Severe systemic metabolic syndromes (e.g., diabetes). Diagnosis of high myopia. Current participation in other clinical trials or likelihood of being lost to follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlation between relative expression of tRF-31 and cataract nuclear hardness (Emery-Little grading system)
Tijdsspanne: Baseline (Preoperative, up to 1 month prior to surgery)
Baseline (Preoperative, up to 1 month prior to surgery)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

16 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

16 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-0696

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren