Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Small RNA tRF-31 Changes in Patients With Age-Related Cataract

Biphasic Dynamics of the tRNA-derived Small RNA tRF-31 Set the Lens Oxidative Survival Threshold by Restraining HIPK2-mediated Dual-track Lethality in Age-related Cataract

The goal of this observational study is to evaluate the expression characteristics and clinical relevance of the tRF-31/HIPK2 signaling axis in adults over 18 years old with age-related cataract (ARC). The main questions it aims to answer are: Is there a correlation between the relative expression levels of tRF-31 and its target gene HIPK2 in the anterior lens capsule and the clinical severity (Emery-Little grading system) of age-related cataracts? Does oxidative stress in the anterior segment microenvironment have a potential bystander effect on the state of the corneal endothelium? Participants will:Undergo routine preoperative ophthalmologic examinations, including visual acuity tests, slit-lamp photography, and corneal endothelial cell counting. Undergo standard cataract surgery (phacoemulsification combined with intraocular lens implantation) as part of their regular medical care. Allow researchers to collect and analyze their anterior lens capsule tissue, which is routinely removed and typically discarded as medical waste during the standard continuous curvilinear capsulorhexis (CCC) step of the surgery.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult patients over 18 years of age who have been clinically diagnosed with age-related cataract (ARC) and are scheduled to undergo routine phacoemulsification combined with intraocular lens implantation at the Eye Center of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine.

Opis

Inclusion Criteria:

Patients older than 18 years. Clinically diagnosed with age-related cataract (ARC) and have clear surgical indications for routine phacoemulsification combined with intraocular lens (IOL) implantation. Scheduled to undergo cataract extraction and intraocular lens implantation. Completed routine preoperative corneal endothelial specular microscopy, providing objective data including cell density, coefficient of variation of cell area, and the proportion of hexagonal cells. Provided signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of ocular trauma, glaucoma, episodes of active uveitis, or previous intraocular surgery. Presence of severe systemic diseases rendering the patient unsuitable for surgery. Poor patient compliance or coexisting psychiatric disorders. Severe systemic metabolic syndromes (e.g., diabetes). Diagnosis of high myopia. Current participation in other clinical trials or likelihood of being lost to follow-up.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Correlation between relative expression of tRF-31 and cataract nuclear hardness (Emery-Little grading system)
Ramy czasowe: Baseline (Preoperative, up to 1 month prior to surgery)
Baseline (Preoperative, up to 1 month prior to surgery)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

16 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-0696

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaćma

Badania kliniczne na Biospecimen collection (Anterior lens capsule)

Subskrybuj