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Small RNA tRF-31 Changes in Patients With Age-Related Cataract

Biphasic Dynamics of the tRNA-derived Small RNA tRF-31 Set the Lens Oxidative Survival Threshold by Restraining HIPK2-mediated Dual-track Lethality in Age-related Cataract

The goal of this observational study is to evaluate the expression characteristics and clinical relevance of the tRF-31/HIPK2 signaling axis in adults over 18 years old with age-related cataract (ARC). The main questions it aims to answer are: Is there a correlation between the relative expression levels of tRF-31 and its target gene HIPK2 in the anterior lens capsule and the clinical severity (Emery-Little grading system) of age-related cataracts? Does oxidative stress in the anterior segment microenvironment have a potential bystander effect on the state of the corneal endothelium? Participants will:Undergo routine preoperative ophthalmologic examinations, including visual acuity tests, slit-lamp photography, and corneal endothelial cell counting. Undergo standard cataract surgery (phacoemulsification combined with intraocular lens implantation) as part of their regular medical care. Allow researchers to collect and analyze their anterior lens capsule tissue, which is routinely removed and typically discarded as medical waste during the standard continuous curvilinear capsulorhexis (CCC) step of the surgery.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Recrutamento
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consists of adult patients over 18 years of age who have been clinically diagnosed with age-related cataract (ARC) and are scheduled to undergo routine phacoemulsification combined with intraocular lens implantation at the Eye Center of the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine.

Descrição

Inclusion Criteria:

Patients older than 18 years. Clinically diagnosed with age-related cataract (ARC) and have clear surgical indications for routine phacoemulsification combined with intraocular lens (IOL) implantation. Scheduled to undergo cataract extraction and intraocular lens implantation. Completed routine preoperative corneal endothelial specular microscopy, providing objective data including cell density, coefficient of variation of cell area, and the proportion of hexagonal cells. Provided signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

History of ocular trauma, glaucoma, episodes of active uveitis, or previous intraocular surgery. Presence of severe systemic diseases rendering the patient unsuitable for surgery. Poor patient compliance or coexisting psychiatric disorders. Severe systemic metabolic syndromes (e.g., diabetes). Diagnosis of high myopia. Current participation in other clinical trials or likelihood of being lost to follow-up.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlation between relative expression of tRF-31 and cataract nuclear hardness (Emery-Little grading system)
Prazo: Baseline (Preoperative, up to 1 month prior to surgery)
Baseline (Preoperative, up to 1 month prior to surgery)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

16 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-0696

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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