Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Early Ga-68 FAPI PET/MR After Acute Myocardial Infarction (REMODEL-FAPI)

24 juli 2026 bijgewerkt door: Elgin Ozkan, Ankara University

Early Ga-68 FAPI PET/MR for Assessment of Left Ventricular Remodeling After Acute Myocardial Infarction: A Prospective Single-Center Observational Study

Acute myocardial infarction (AMI) initiates a complex myocardial repair process involving inflammation, fibroblast activation, and extracellular matrix remodeling, which may ultimately lead to adverse left ventricular remodeling and impaired cardiac function. Fibroblast activation protein (FAP)-targeted positron emission tomography (PET) enables noninvasive visualization of activated fibroblasts and may provide an early imaging biomarker of myocardial remodeling. This prospective single-center observational study aims to evaluate myocardial fibroblast activation using Ga-68 FAPI PET/MR performed approximately 10 ± 2 days after AMI and to investigate its association with subsequent left ventricular remodeling. Serial cardiac magnetic resonance (CMR) examinations will be performed at 3 and 6 months to assess changes in ventricular function and remodeling. The study will investigate whether early myocardial FAPI uptake is associated with subsequent structural and functional changes detected by CMR and evaluate the potential role of Ga-68 FAPI PET/MR as an imaging biomarker for post-infarction remodeling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Acute myocardial infarction (AMI) initiates a dynamic myocardial repair process characterized by inflammation, fibroblast activation, extracellular matrix remodeling, and scar formation. Although these processes are essential for infarct healing, excessive or dysregulated remodeling may result in adverse left ventricular (LV) remodeling, progressive deterioration of cardiac function, and subsequent heart failure. Early identification of patients at risk for adverse remodeling remains an important unmet clinical need.

Fibroblast activation protein (FAP) is transiently expressed by activated fibroblasts during tissue repair and fibrosis. Ga-68 FAPI PET enables noninvasive visualization of fibroblast activation in vivo and has recently emerged as a promising molecular imaging technique for assessing myocardial remodeling following AMI. However, the relationship between early myocardial FAPI uptake and subsequent structural and functional cardiac remodeling has not been fully established.

This prospective, single-center observational study aims to evaluate myocardial fibroblast activation using integrated Ga-68 FAPI PET/MR performed approximately 10 ± 2 days after acute myocardial infarction. Participants will subsequently undergo serial cardiac magnetic resonance (CMR) examinations at 3 and 6 months to assess left ventricular remodeling, ventricular function, infarct characteristics, and myocardial fibrosis.

The primary objective is to investigate the association between early myocardial FAPI uptake and subsequent left ventricular remodeling assessed by serial CMR. Secondary objectives include evaluating the relationship between quantitative FAPI PET parameters and changes in left ventricular function, infarct characteristics, myocardial fibrosis, and relevant clinical and laboratory parameters. This study seeks to evaluate the potential value of Ga-68 FAPI PET/MR as an early imaging biomarker of post-infarction myocardial remodeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Ankara, Turkije (Türkiye), 06590
        • Werving
        • Ankara University Faculty of Medicine, Department of Nuclear Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients with acute myocardial infarction prospectively enrolled to undergo hybrid 68Ga-FAPI PET/MR imaging for assessment of myocardial fibroblast activation following infarction.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Diagnosis of acute myocardial infarction according to current guideline criteria.
  • Successful coronary revascularization when clinically indicated.
  • Ability to undergo FAPI PET/MR.
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI (e.g., non-MR-compatible implanted devices, severe claustrophobia).
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Severe renal impairment precluding gadolinium administration (if contrast-enhanced MR is performed).
  • Inability to provide informed consent.
  • Any condition considered by the investigator to interfere with study participation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Acute Myocardial Infarction Patients
Patients with acute myocardial infarction who underwent FAPI PET/MR as part of the study protocol. Imaging findings will be analyzed in relation to infarct-related clinical, laboratory, and cardiac imaging parameters.
Hybrid 68Ga-FAPI PET/MR performed to evaluate myocardial fibroblast activation following acute myocardial infarction. PET and MR imaging findings will be analyzed in relation to infarct characteristics, myocardial function, and clinical outcomes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Left Ventricular Remodeling Assessed by Cardiac Magnetic Resonance Imaging
Tijdsspanne: 6 months
Association between early myocardial Ga-68 FAPI uptake and left ventricular remodeling assessed by serial cardiac magnetic resonance imaging using changes in left ventricular volumes and systolic function.
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

29 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

29 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared because of institutional policies and the need to protect participant confidentiality.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren