Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motion Graphic Training for Scrub Nurses in Hip Surgery

8 juli 2026 bijgewerkt door: Hamed Parnikh, Arak University of Medical Sciences

Motion Graphic Video-Based Training and Its Effect on Scrub Nurse Performance During Dynamic Hip Screw Surgery in Iran: A Pilot Randomized Controlled Trial

This pilot randomized controlled trial evaluates the effect of motion graphic video-based training on the performance of scrub nurse students during dynamic hip screw (DHS) surgery. A total of 30 operating room technology students in their 6th or 8th semester are randomly assigned to either an intervention group (n=15) or a control group (n=15). The intervention group receives routine clinical training plus a 15-minute motion graphic video demonstrating DHS surgical steps, while the control group receives only routine clinical training. Performance is assessed before and after a 15-day internship using a validated 43-item checklist.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a pilot randomized controlled trial conducted at Valiasr Teaching Hospital, Arak University of Medical Sciences, Iran, from December 2024 to July 2025. The study is designed according to CONSORT guidelines for pilot and feasibility trials.

A total of 30 undergraduate operating room technology students in their 6th or 8th semester are randomly assigned to intervention (n=15) and control (n=15) groups using block randomization with a computer-generated random numbers table. Both groups receive routine clinical training from the same instructor at the beginning of the course. The intervention group additionally views a 15-minute motion graphic video demonstrating DHS surgical steps, which they can watch unlimited times during the 15-day internship period. The video content includes introduction of surgical instruments, anatomy review, surgical table setup, patient preparation and draping, and instrument delivery to the surgeon.

Students' performance as first scrub nurse is assessed twice: on the first day of internship (pre-test) and at the end of the 15-day internship (post-test) by a blinded independent evaluator using a validated 43-item checklist covering preoperative (13 items), intraoperative (24 items), and postoperative (6 items) phases. The checklist has been validated for content validity and reliability through expert review and pilot testing.

To prevent contamination, the control group is enrolled first, and intervention group students are asked not to discuss the educational video with others. The video will be provided to the control group after study completion for educational equity.

Data will be analyzed using paired and independent t-tests. Effect sizes will be calculated for between-group comparisons.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Arak, Iran
        • Hamed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Undergraduate operating room technology student in the 6th or 8th semester

  • Completion of the theoretical course in orthopedic operating room technology and care
  • Willingness to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

Withdrawal or unwillingness to continue participation at any stage

  • Previous clinical experience in orthopedics that could affect the results
  • Absenteeism or insufficient presence during the internship

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motion Graphic Video Training
Students received a 15-minute motion graphic video demonstrating DHS surgical steps, in addition to routine clinical training, with unlimited access during the 15-day internship.
A 15-minute animated video demonstrating the steps of proximal femur fracture surgery using a dynamic hip screw (DHS). Content includes surgical instruments, anatomy review, table setup, patient draping, and instrument delivery to the surgeon.
Actieve vergelijker: Routine Clinical Training
Students received only routine clinical training in the operating room, including attending the OR, performing the scrub nurse role, and receiving direct feedback from the clinical instructor during the 15-day internship.
Standard clinical training in the operating room including attendance, performing the scrub nurse role, and receiving direct feedback from the clinical instructor during the 15-day internship.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scrub Nurse Performance Score
Tijdsspanne: Baseline (day 1) and day 15 (end of 15-day internship)
Performance assessed using a validated 43-item researcher-made checklist covering preoperative (13 items), intraoperative (24 items), and postoperative (6 items) phases. Each item is scored on a three-point scale: 0 = does not perform, 1 = performs incompletely, and 2 = performs correctly. The total score ranges from 0 to 86, with higher scores indicating better performance. The checklist was validated for content validity and reliability through expert review and pilot testing.
Baseline (day 1) and day 15 (end of 15-day internship)
Within-Group Pre-Post Score Changes
Tijdsspanne: Baseline to day 15
Comparison of Scrub Nurse Performance Scores (measured using a validated 43-item checklist, total score range: 0-86, with higher scores indicating better performance) before and after the 15-day internship within each group using paired t-tests.
Baseline to day 15
Between-Group Post-Test Score Comparison
Tijdsspanne: Day 15
Comparison of Scrub Nurse Performance Scores (measured using a validated 43-item checklist, total score range: 0-86, with higher scores indicating better performance) between the intervention and control groups after the 15-day internship using independent t-tests.
Day 15

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hamed parnikh, Arak University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Arak-DHS-2024
  • IR.ARAKMU.REC.1403.219 (Andere identificatie: Ethics Committee of Arak University of Medical Sciences)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren