Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validity and Reliability of the DeepClinic Posture Assessment Application

9 juli 2026 bijgewerkt door: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Validity and Reliability of the DeepClinic Mobile Application for Postural Assessment Compared With the APECS Posture Analysis System in Physically Active Adults

Posture assessment is widely used in sports medicine, physiotherapy, and rehabilitation to identify body alignment problems and support clinical decision-making. Mobile applications have become increasingly popular because they are fast, inexpensive, and easy to use. However, these applications must be shown to provide accurate and reliable measurements before they can be recommended for clinical or sports use.

The purpose of this observational study is to evaluate the validity and reliability of the DeepClinic mobile application for posture assessment in physically active adults. Approximately 50 participants will undergo standardized posture photography from the front, back, and side views. The images will be analyzed using both the DeepClinic application and the validated APECS posture analysis system. The agreement between the two systems will be examined to determine validity. To evaluate test-retest reliability, posture assessments will be repeated after one week under the same standardized conditions.

No treatment or intervention will be provided as part of this study. The findings are expected to provide scientific evidence regarding the accuracy and reliability of the DeepClinic application and its potential use as a practical posture assessment tool in clinical practice, sports science, and rehabilitation.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34720
        • Istanbul Gelisim University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Approximately 50 physically active adults aged 18-45 years who regularly participated in sports were recruited to evaluate the validity and test-retest reliability of the DeepClinic mobile application for posture assessment. Participants were assessed under standardized testing conditions and compared with the validated APECS posture analysis system.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-45 years.
  • Regular participation in sports or physical activity (minimum 3 sessions per week).
  • Able to stand independently during posture assessment.
  • Willing and able to provide written informed consent.
  • Able to complete both baseline and one-week follow-up posture assessments.

Exclusion Criteria:

  • Current musculoskeletal injury or pain affecting standing posture.
  • History of spinal, lower extremity, or neurological disorders that may influence postural alignment.
  • Previous spinal or lower extremity surgery within the past 12 months.
  • Pregnancy.
  • Inability to complete the posture assessment protocol or poor-quality photographs unsuitable for analysis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Physically Active Adults
Approximately 50 physically active adults aged 18-45 years who regularly participated in sports were enrolled. Participants underwent standardized posture assessment using the DeepClinic mobile application and the APECS posture analysis system. The posture assessment was repeated one week later to evaluate test-retest reliability
Participants underwent standardized posture photography in anterior, posterior, and lateral views. Images were analyzed using the DeepClinic mobile application and compared with the validated APECS posture analysis system to evaluate validity. The same assessment protocol was repeated one week later to determine test-retest reliability.
The APECS posture analysis system served as the reference method for comparison with the DeepClinic application in assessing postural alignment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Validity of the DeepClinic Mobile Application for Postural Assessment
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Agreement between postural measurements obtained using the DeepClinic mobile application and the validated APECS posture analysis system. Validity will be evaluated using correlation and agreement analyses for postural alignment parameters.
Baseline (Day 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test-Retest Reliability of the DeepClinic Mobile Application
Tijdsspanne: Baseline and 1 Week
Reliability of postural measurements obtained with the DeepClinic mobile application by repeating standardized posture assessments after one week. Test-retest reliability will be evaluated using intraclass correlation coefficients (ICC) and measurement error statistics.
Baseline and 1 Week
Agreement Between DeepClinic and APECS Postural Measurements
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Comparison of individual postural alignment variables measured by the DeepClinic application and the APECS posture analysis system to determine measurement agreement.
Baseline (Day 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DC-POSTURE-2026-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren