Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperative Chronotype and Emergence Delirium in the Elderly

1 augustus 2026 bijgewerkt door: Guangyou Duan, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

An Observational Study on the Influence of Preoperative Sleep Time Types on Postoperative Delirium in Elderly Patients

Emergence delirium (ED) is a prevalent and severe postoperative complication in elderly surgical patients. It can occur at any perioperative stage but most frequently develops during or immediately after emergence from general anesthesia. Characterized by acute agitation and confusion, ED manifests as sharp declines in attention and cognitive function, accompanied by impaired consciousness and disorganized thinking. As a common adverse event in the early postoperative period, ED occurs in up to 87% of critically ill patients, 10%-24% of adult general medical patients, 37%-46% of anesthetized general surgical patients, with the highest incidence of 50% observed in elderly surgical patients during early recovery in the Post-Anesthesia Care Unit (PACU). Anesthesiologists have long attached great importance to the harmful effects of ED on clinical outcomes, as ED elevates risks of postoperative hemorrhage and physical trauma, extends PACU monitoring duration and hospital length of stay, and increases postoperative complications, mortality and medical resource consumption.

Chronotype describes the behavioral manifestation of the endogenous 24-hour circadian timing system. In mammals, circadian rhythms are maintained and regulated by a complete clock system: the central master clock resides in the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus, while peripheral clocks exist in organs such as the liver, lungs and skeletal muscle. Patients with delirium commonly suffer severe circadian disturbances, which are embodied in disordered sleep-wake cycles, abnormal secretion rhythms of melatonin and cortisol, and altered expression of clock genes. Chronotypes are conventionally divided into morning, evening and intermediate types. Previous observational studies have proven that chronotype correlates with numerous disorders including metabolic diseases, psychiatric illnesses, brain function, delirium and cognitive performance. Accumulated evidence supports an association between delirium and circadian rhythms, and suggests that circadian dysfunction contributes to the pathological development of delirium.

Nevertheless, few studies have investigated how chronotype affects ED in elderly patients. This study intends to explore the correlation between chronotype and postoperative ED in elderly surgical patients and compare ED incidence among patients with distinct chronotypes. The results of this research will offer scientific references for formulating targeted preventive measures against ED in elderly populations, lower postoperative ED rates, alleviate adverse postoperative events, and optimize long-term clinical prognosis.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

235

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Researchers screened elderly inpatients scheduled to receive general anesthesia at The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from October 2024 to March 2025.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age of 65 years or older.
  2. Scheduled non-cardiac surgery under general anesthesia.
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
  4. Signed informed consent for surgical treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Auditory or verbal impairment.
  2. Long-term use of psychotropic drugs or alcohol abuse.
  3. Pre-existing psychiatric disease or cognitive dysfunction.
  4. A medical history of cerebral infarction, dementia or hypoalbuminemia.

Withdrawal Criteria:

  1. Surgery duration less than 60 minutes
  2. Intraoperative blood transfusion
  3. Intraoperative hypothermia or hypotension
  4. Intraoperative administration of dexmedetomidine
  5. Postoperative transfer to intensive care unit
  6. Requirement for secondary surgical intervention

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
morning chronotype group
Patients with the Morningness-Eveningness Questionnaire Self-Assessment Version (MEQ-SA) scores ≥ 60
Emergence delirium was assessed at 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and at PACU discharge using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), a validated tool with high sensitivity and specificity for delirium detection.sment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)
non-morning chronotype group
Patients with the Morningness-Eveningness Questionnaire Self-Assessment Version (MEQ-SA) scores < 60
Emergence delirium was assessed at 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and at PACU discharge using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), a validated tool with high sensitivity and specificity for delirium detection.sment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of emergence delirium 1
Tijdsspanne: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use CAM-ICU
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Incidence of emergence delirium 2
Tijdsspanne: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use CAM-ICU
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative CAM-ICU scores 1
Tijdsspanne: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use CAM-ICU
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Postoperative CAM-ICU scores 2
Tijdsspanne: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use CAM-ICU
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Postoperative pain scores 1
Tijdsspanne: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use the visual analogue scale(VAS)
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Postoperative pain scores 2
Tijdsspanne: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use the visual analogue scale(VAS)
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Hospital length of stay
Tijdsspanne: Up to 12 weeks
The period from when the patients enter the hospital until they leave the hospital
Up to 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren