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Preoperative Chronotype and Emergence Delirium in the Elderly

1 agosto 2026 aggiornato da: Guangyou Duan, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

An Observational Study on the Influence of Preoperative Sleep Time Types on Postoperative Delirium in Elderly Patients

Emergence delirium (ED) is a prevalent and severe postoperative complication in elderly surgical patients. It can occur at any perioperative stage but most frequently develops during or immediately after emergence from general anesthesia. Characterized by acute agitation and confusion, ED manifests as sharp declines in attention and cognitive function, accompanied by impaired consciousness and disorganized thinking. As a common adverse event in the early postoperative period, ED occurs in up to 87% of critically ill patients, 10%-24% of adult general medical patients, 37%-46% of anesthetized general surgical patients, with the highest incidence of 50% observed in elderly surgical patients during early recovery in the Post-Anesthesia Care Unit (PACU). Anesthesiologists have long attached great importance to the harmful effects of ED on clinical outcomes, as ED elevates risks of postoperative hemorrhage and physical trauma, extends PACU monitoring duration and hospital length of stay, and increases postoperative complications, mortality and medical resource consumption.

Chronotype describes the behavioral manifestation of the endogenous 24-hour circadian timing system. In mammals, circadian rhythms are maintained and regulated by a complete clock system: the central master clock resides in the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus, while peripheral clocks exist in organs such as the liver, lungs and skeletal muscle. Patients with delirium commonly suffer severe circadian disturbances, which are embodied in disordered sleep-wake cycles, abnormal secretion rhythms of melatonin and cortisol, and altered expression of clock genes. Chronotypes are conventionally divided into morning, evening and intermediate types. Previous observational studies have proven that chronotype correlates with numerous disorders including metabolic diseases, psychiatric illnesses, brain function, delirium and cognitive performance. Accumulated evidence supports an association between delirium and circadian rhythms, and suggests that circadian dysfunction contributes to the pathological development of delirium.

Nevertheless, few studies have investigated how chronotype affects ED in elderly patients. This study intends to explore the correlation between chronotype and postoperative ED in elderly surgical patients and compare ED incidence among patients with distinct chronotypes. The results of this research will offer scientific references for formulating targeted preventive measures against ED in elderly populations, lower postoperative ED rates, alleviate adverse postoperative events, and optimize long-term clinical prognosis.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

235

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Cina, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Researchers screened elderly inpatients scheduled to receive general anesthesia at The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from October 2024 to March 2025.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age of 65 years or older.
  2. Scheduled non-cardiac surgery under general anesthesia.
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
  4. Signed informed consent for surgical treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Auditory or verbal impairment.
  2. Long-term use of psychotropic drugs or alcohol abuse.
  3. Pre-existing psychiatric disease or cognitive dysfunction.
  4. A medical history of cerebral infarction, dementia or hypoalbuminemia.

Withdrawal Criteria:

  1. Surgery duration less than 60 minutes
  2. Intraoperative blood transfusion
  3. Intraoperative hypothermia or hypotension
  4. Intraoperative administration of dexmedetomidine
  5. Postoperative transfer to intensive care unit
  6. Requirement for secondary surgical intervention

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
morning chronotype group
Patients with the Morningness-Eveningness Questionnaire Self-Assessment Version (MEQ-SA) scores ≥ 60
Emergence delirium was assessed at 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and at PACU discharge using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), a validated tool with high sensitivity and specificity for delirium detection.sment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)
non-morning chronotype group
Patients with the Morningness-Eveningness Questionnaire Self-Assessment Version (MEQ-SA) scores < 60
Emergence delirium was assessed at 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and at PACU discharge using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), a validated tool with high sensitivity and specificity for delirium detection.sment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of emergence delirium 1
Lasso di tempo: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use CAM-ICU
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Incidence of emergence delirium 2
Lasso di tempo: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use CAM-ICU
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative CAM-ICU scores 1
Lasso di tempo: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use CAM-ICU
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Postoperative CAM-ICU scores 2
Lasso di tempo: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use CAM-ICU
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Postoperative pain scores 1
Lasso di tempo: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use the visual analogue scale(VAS)
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Postoperative pain scores 2
Lasso di tempo: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use the visual analogue scale(VAS)
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Hospital length of stay
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
The period from when the patients enter the hospital until they leave the hospital
Up to 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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