Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Preoperative Chronotype and Emergence Delirium in the Elderly

1 de agosto de 2026 atualizado por: Guangyou Duan, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

An Observational Study on the Influence of Preoperative Sleep Time Types on Postoperative Delirium in Elderly Patients

Emergence delirium (ED) is a prevalent and severe postoperative complication in elderly surgical patients. It can occur at any perioperative stage but most frequently develops during or immediately after emergence from general anesthesia. Characterized by acute agitation and confusion, ED manifests as sharp declines in attention and cognitive function, accompanied by impaired consciousness and disorganized thinking. As a common adverse event in the early postoperative period, ED occurs in up to 87% of critically ill patients, 10%-24% of adult general medical patients, 37%-46% of anesthetized general surgical patients, with the highest incidence of 50% observed in elderly surgical patients during early recovery in the Post-Anesthesia Care Unit (PACU). Anesthesiologists have long attached great importance to the harmful effects of ED on clinical outcomes, as ED elevates risks of postoperative hemorrhage and physical trauma, extends PACU monitoring duration and hospital length of stay, and increases postoperative complications, mortality and medical resource consumption.

Chronotype describes the behavioral manifestation of the endogenous 24-hour circadian timing system. In mammals, circadian rhythms are maintained and regulated by a complete clock system: the central master clock resides in the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus, while peripheral clocks exist in organs such as the liver, lungs and skeletal muscle. Patients with delirium commonly suffer severe circadian disturbances, which are embodied in disordered sleep-wake cycles, abnormal secretion rhythms of melatonin and cortisol, and altered expression of clock genes. Chronotypes are conventionally divided into morning, evening and intermediate types. Previous observational studies have proven that chronotype correlates with numerous disorders including metabolic diseases, psychiatric illnesses, brain function, delirium and cognitive performance. Accumulated evidence supports an association between delirium and circadian rhythms, and suggests that circadian dysfunction contributes to the pathological development of delirium.

Nevertheless, few studies have investigated how chronotype affects ED in elderly patients. This study intends to explore the correlation between chronotype and postoperative ED in elderly surgical patients and compare ED incidence among patients with distinct chronotypes. The results of this research will offer scientific references for formulating targeted preventive measures against ED in elderly populations, lower postoperative ED rates, alleviate adverse postoperative events, and optimize long-term clinical prognosis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

235

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Researchers screened elderly inpatients scheduled to receive general anesthesia at The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from October 2024 to March 2025.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age of 65 years or older.
  2. Scheduled non-cardiac surgery under general anesthesia.
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
  4. Signed informed consent for surgical treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Auditory or verbal impairment.
  2. Long-term use of psychotropic drugs or alcohol abuse.
  3. Pre-existing psychiatric disease or cognitive dysfunction.
  4. A medical history of cerebral infarction, dementia or hypoalbuminemia.

Withdrawal Criteria:

  1. Surgery duration less than 60 minutes
  2. Intraoperative blood transfusion
  3. Intraoperative hypothermia or hypotension
  4. Intraoperative administration of dexmedetomidine
  5. Postoperative transfer to intensive care unit
  6. Requirement for secondary surgical intervention

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
morning chronotype group
Patients with the Morningness-Eveningness Questionnaire Self-Assessment Version (MEQ-SA) scores ≥ 60
Emergence delirium was assessed at 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and at PACU discharge using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), a validated tool with high sensitivity and specificity for delirium detection.sment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)
non-morning chronotype group
Patients with the Morningness-Eveningness Questionnaire Self-Assessment Version (MEQ-SA) scores < 60
Emergence delirium was assessed at 30 minutes after admission to the post-anesthesia care unit (PACU) and at PACU discharge using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), a validated tool with high sensitivity and specificity for delirium detection.sment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of emergence delirium 1
Prazo: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use CAM-ICU
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Incidence of emergence delirium 2
Prazo: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use CAM-ICU
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative CAM-ICU scores 1
Prazo: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use CAM-ICU
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Postoperative CAM-ICU scores 2
Prazo: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use CAM-ICU
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Postoperative pain scores 1
Prazo: At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Use the visual analogue scale(VAS)
At 30 minutes after post-anesthesia care unit admission
Postoperative pain scores 2
Prazo: Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Use the visual analogue scale(VAS)
Within 5 minutes prior to post-anesthesia care unit discharge.
Hospital length of stay
Prazo: Up to 12 weeks
The period from when the patients enter the hospital until they leave the hospital
Up to 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever