Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anatomical and Imaging Assessment of the Alveolar Antral Artery Canal Using CBCT

17 september 2026 bijgewerkt door: Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland

Evaluation of the Alveolar Antral Artery Canal Using Cone-Beam Computed Tomography: Anatomical Characteristics and Imaging Method Performance

This research project aims to improve understanding of the alveolar antral artery canal, an anatomical structure located in the maxilla, using cone-beam computed tomography (CBCT). The project includes several studies examining the canal's anatomy and anatomical variations, as well as evaluating different CBCT-based methods for identifying and mapping the canal. The findings will help determine the accuracy and usefulness of these imaging approaches and may improve preoperative assessment and surgical planning for procedures involving the maxilla.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study will analyze anonymized cone-beam computed tomography (CBCT) images obtained from a Polish dental imaging facility. Only scans previously acquired for diagnostic or therapeutic purposes and meeting predefined image quality criteria will be included. The study will investigate the anatomical characteristics of the alveolar antral artery canal, including its course and intra-sinus trajectory, and evaluate different CBCT-based methods for canal identification and mapping. Anatomical variations and the diagnostic performance of the evaluated imaging methods will be assessed using appropriate statistical analyses. The results are expected to provide a comprehensive characterization of the alveolar antral artery canal and support improvements in preoperative imaging assessment and surgical planning.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Polen
      • Kielce, Polen, 25-375
        • Werving
        • Department of Maxillofacial Surgery, Hospital of the Ministry of Interior
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

General population of patients referred for CBCT imaging for diagnostic or therapeutic reasons.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • CBCT scans acquired following a written referral from a physician or dentist.
  • Complete visualization of the alveolar antral artery canal and the maxillary sinus region.
  • Sufficient image quality to allow reliable anatomical assessment.

Exclusion Criteria:

  • CBCT scans with significant imaging artefacts affecting visualization of the alveolar antral artery canal.
  • Previous surgical procedures or pathological lesions in the region of interest that preclude reliable anatomical assessment.
  • Incomplete visualization of the region of interest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouwtjes
Vrouwelijke patiënten
Ander: Toegewezen interventies
Toegewezen interventies
Mannetjes
Mannelijke patiënten
Ander: Toegewezen interventies
Toegewezen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Anatomical Characteristics of the Alveolar Antral Artery Canal
Tijdsspanne: Baseline
Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Difference Between Semi-Automatic and Manual Measurements of the Alveolar Antral Artery Canal (mm)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Difference Between Alveolar Antral Artery Canal Measurements Obtained Using Two Canal Mapping Software Tools (mm)
Tijdsspanne: Baseline
Baseline
Frequency of Anatomical Variations of the Alveolar Antral Artery Canal
Tijdsspanne: Baseline
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CT/2026/2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren