Anatomical and Imaging Assessment of the Alveolar Antral Artery Canal Using CBCT
17 de septiembre de 2026 actualizado por: Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland
Evaluation of the Alveolar Antral Artery Canal Using Cone-Beam Computed Tomography: Anatomical Characteristics and Imaging Method Performance
This research project aims to improve understanding of the alveolar antral artery canal, an anatomical structure located in the maxilla, using cone-beam computed tomography (CBCT).
The project includes several studies examining the canal's anatomy and anatomical variations, as well as evaluating different CBCT-based methods for identifying and mapping the canal.
The findings will help determine the accuracy and usefulness of these imaging approaches and may improve preoperative assessment and surgical planning for procedures involving the maxilla.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will analyze anonymized cone-beam computed tomography (CBCT) images obtained from a Polish dental imaging facility.
Only scans previously acquired for diagnostic or therapeutic purposes and meeting predefined image quality criteria will be included.
The study will investigate the anatomical characteristics of the alveolar antral artery canal, including its course and intra-sinus trajectory, and evaluate different CBCT-based methods for canal identification and mapping.
Anatomical variations and the diagnostic performance of the evaluated imaging methods will be assessed using appropriate statistical analyses.
The results are expected to provide a comprehensive characterization of the alveolar antral artery canal and support improvements in preoperative imaging assessment and surgical planning.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maciej Sikora, dr hab.
- Número de teléfono: +48 41 260 55 85
- Correo electrónico: sikora-maciej@wp.pl
Ubicaciones de estudio
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Kielce, Polonia, 25-375
- Reclutamiento
- Department of Maxillofacial Surgery, Hospital of the Ministry of Interior
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Contacto:
- Maciej Sikora, dr hab.
- Número de teléfono: +48 41 260 55 85
- Correo electrónico: sikora-maciej@wp.pl
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
General population of patients referred for CBCT imaging for diagnostic or therapeutic reasons.
Descripción
Inclusion Criteria:
- CBCT scans acquired following a written referral from a physician or dentist.
- Complete visualization of the alveolar antral artery canal and the maxillary sinus region.
- Sufficient image quality to allow reliable anatomical assessment.
Exclusion Criteria:
- CBCT scans with significant imaging artefacts affecting visualization of the alveolar antral artery canal.
- Previous surgical procedures or pathological lesions in the region of interest that preclude reliable anatomical assessment.
- Incomplete visualization of the region of interest.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Hembras
Pacientes femeninas
|
Intervenciones asignadas
|
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Machos
Pacientes masculinos
|
Intervenciones asignadas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Anatomical Characteristics of the Alveolar Antral Artery Canal
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Difference Between Semi-Automatic and Manual Measurements of the Alveolar Antral Artery Canal (mm)
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Difference Between Alveolar Antral Artery Canal Measurements Obtained Using Two Canal Mapping Software Tools (mm)
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Frequency of Anatomical Variations of the Alveolar Antral Artery Canal
Periodo de tiempo: Baseline
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CT/2026/2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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