- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07726121
Anatomical and Imaging Assessment of the Alveolar Antral Artery Canal Using CBCT
20 luglio 2026 aggiornato da: Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland
Evaluation of the Alveolar Antral Artery Canal Using Cone-Beam Computed Tomography: Anatomical Characteristics and Imaging Method Performance
This research project aims to improve understanding of the alveolar antral artery canal, an anatomical structure located in the maxilla, using cone-beam computed tomography (CBCT).
The project includes several studies examining the canal's anatomy and anatomical variations, as well as evaluating different CBCT-based methods for identifying and mapping the canal.
The findings will help determine the accuracy and usefulness of these imaging approaches and may improve preoperative assessment and surgical planning for procedures involving the maxilla.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will analyze anonymized cone-beam computed tomography (CBCT) images obtained from a Polish dental imaging facility.
Only scans previously acquired for diagnostic or therapeutic purposes and meeting predefined image quality criteria will be included.
The study will investigate the anatomical characteristics of the alveolar antral artery canal, including its course and intra-sinus trajectory, and evaluate different CBCT-based methods for canal identification and mapping.
Anatomical variations and the diagnostic performance of the evaluated imaging methods will be assessed using appropriate statistical analyses.
The results are expected to provide a comprehensive characterization of the alveolar antral artery canal and support improvements in preoperative imaging assessment and surgical planning.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maciej Sikora, dr hab.
- Numero di telefono: +48 41 260 55 85
- Email: sikora-maciej@wp.pl
Luoghi di studio
-
-
-
Kielce, Polonia, 25-375
- Department of Maxillofacial Surgery, Hospital of the Ministry of Interior
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
General population of patients referred for CBCT imaging for diagnostic or therapeutic reasons.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- CBCT scans acquired following a written referral from a physician or dentist.
- Complete visualization of the alveolar antral artery canal and the maxillary sinus region.
- Sufficient image quality to allow reliable anatomical assessment.
Exclusion Criteria:
- CBCT scans with significant imaging artefacts affecting visualization of the alveolar antral artery canal.
- Previous surgical procedures or pathological lesions in the region of interest that preclude reliable anatomical assessment.
- Incomplete visualization of the region of interest.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Femmine
Pazienti femmine
|
Interventi assegnati
|
|
Maschi
Pazienti maschi
|
Interventi assegnati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Anatomical Characteristics of the Alveolar Antral Artery Canal
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Difference Between Semi-Automatic and Manual Measurements of the Alveolar Antral Artery Canal (mm)
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Difference Between Alveolar Antral Artery Canal Measurements Obtained Using Two Canal Mapping Software Tools (mm)
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
|
Frequency of Anatomical Variations of the Alveolar Antral Artery Canal
Lasso di tempo: Baseline
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CT/2026/2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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