Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relation Between Glycemic Control and Retinal Microvascular Changes in Diabetic Patients Using OCTA (Retinopathy)

22 juli 2026 bijgewerkt door: Nourhan Ayman, Sohag University
An observational cross-sectional comparative study which will be conducted in the Department of Ophthalmology, Sohag University Hospital, Egypt to detect the relation between glycemic control and retinal microvascular changes in diabetic patients using OCTA

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Diabetes is one of the fastest growing diseases worldwide, projected to affect 693 million adults by 2045. Devastating macrovascular complications (cardiovascular disease) and microvascular complications (such as diabetic kidney disease, diabetic retinopathy and neuropathy) lead to increased mortality, blindness, kidney failure and an overall decreased quality of life in individuals with diabetes Diabetic retinopathy (DR) is the major ocular complication of diabetes mellitus, and occurs in about 30 to 40% of diabetic individuals. Globally, more than 100 million individuals are living with DR, and DR is a leading cause of blindness and visual impairment, especially among the working-age adult population. Fortunately, much of the visual loss from DR is preventable, and the rates of vision loss from diabetes and DR have steadily declined over the past few decades. Such improvements in visual outcomes for DR are multifactorial, and are mainly due to a combination of better systemic risk factor control, coupled with advances in ocular disease assessment, screening, imaging and treatment in recent years.

From a haemodynamic perspective, evidence suggests that there is an early reduction in retinal perfusion before the onset of diabetic retinopathy followed by a gradual increase in blood flow as the complication progresses. Early changes in the retinal microcirculation include disruptions in blood flow, thickening of basement membrane, eventual loss of mural cells, and the genesis of acellular capillaries. Endothelial apoptosis and capillary dropout lead to a hypoxic inner retina, alterations in growth factors, and upregulation of inflammatory mediators.

The retinal blood vessels provide the opportunity to study early structural and functional changes in the microvasculature prior to clinically significant microvascular and macrovascular complications of diabetes. Advances in digital retinal photography and computerised assessment of the retinal vasculature have provided more objective and precise measurements of retinal vascular changes.

Optical coherence tomography (OCT) is a non-contact imaging technique which generates cross-sectional images of tissue with high resolution. Therefore it is especially valuable in organs, where traditional microscopic tissue diagnosis by means of biopsy is not available-such as the human eye.

Optical coherence tomography angiography (OCTA) is a new non-invasive imaging technique that employs motion contrast imaging to high-resolution volumetric blood flow information generating angiographic images in a matter of seconds.

HbA1c is used as an index to reflect the average blood glucose levels of the past 1-2 months. A study in which HbA1c and the incidence of diabetic retinopathy were observed in a cross-sectional manner reported that the risk of onset of diabetes was high when HbA1c was 6.0% or more and less than 6.5%. Several studies have compared the sensitivity and specificity of fasting plasma glucose (FPG) and HbA1c in diabetic retinopathy detection. Many cross-sectional studies have reported that HbA1c was able to detect diabetic retinopathy more accurately.

This study will include 50 eyes of diabetic patients divided into: Group 1: 25 eyes of diabetic patients with controlled HbA1c Group 2: 25 eyes of diabetic patients with uncontrolled HbA1c, in the Department of Ophthalmology, Sohag University Hospital.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Sara Mahmoud, Lecturer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

50 eyes of diabetic patients with with diabetic retinopathy with controlled and uncontrolled HbA1c

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diabetic patients with diabetic retinopathy with controlled and uncontrolled HbA1c

Exclusion Criteria:

  • Media opacities affecting OCT imaging (corneal pathologies, dense cataracts, vitreous opacities, etc).
  • Patients with any other retinal vascular diseases (retinal vein occlusion, central serrous chorioretinopathy, age-related macular degeneration, etc).
  • Patients who have had previous intravitreal injections or Laser treatment.
  • Patients who underwent previous vitreoretinal surgeries.
  • Patients with recent history of undergoing cataract surgery.
  • Patients with uncontrolled glaucoma or ocular inflammations (eg: vitritis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
This study will include 50 eyes of diabetic patients divided into: Group 1: 25 eyes of diabetic pati
This study will include 50 eyes of diabetic patients divided into: Group 1: 25 eyes of diabetic patients with controlled HbA1c Group 2: 25 eyes of diabetic patients with uncontrolled HbA1c,

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
OCT findings
Tijdsspanne: 1 year

OCTA images and data will be collected and analysed from the electronic medical reports for all patients to detect micro-vascular changes in the form of :

  1. Vascular density ( superficial and deep plexuses )in square millimeters (mm²).
  2. Foveal Avascular Zone ( FAZ ) in percentage
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Al Ahmady Al Samman, Professor, Faculty of medicine, Sohag university
  • Studie directeur: Hany Mahmoud, Assist.Prof, Faculty of medicine, Sohag university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren