Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Jigsaw Cooperative Learning for Pediatric Pain Education in Undergraduate Nursing Students

28 juli 2026 bijgewerkt door: Fabrizio Faina, University of Rome Tor Vergata

Effectiveness of the Jigsaw Cooperative Learning Method on Undergraduate Nursing Students' Competencies in Pediatric Pain Management: A Multicenter Randomized Controlled Trial

Background

Despite growing evidence supporting active learning methodologies in nursing education, limited evidence is available regarding the effectiveness of the Jigsaw cooperative learning technique in improving undergraduate nursing students' competencies in pediatric pain management.

Objective

To evaluate whether the Jigsaw cooperative learning method improves nursing students' knowledge and attitudes regarding pediatric pain management compared with traditional lecture-based education.

Methods

This multicenter, parallel-group randomized controlled trial will be conducted among third-year undergraduate nursing students from the University of Perugia and Unilink University (Italy). Participants will be randomly allocated (1:1) to either a Jigsaw-based educational intervention or traditional lecture-based teaching. Knowledge and attitudes will be assessed using the Italian validated Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) at baseline (T0), immediately after the intervention (T1), and 30 days later (T2). Student satisfaction will also be evaluated using a Visual Analogue Scale (VAS).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This multicenter randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of the Jigsaw cooperative learning technique in undergraduate nursing education.

Participants will be recruited from two Italian universities offering undergraduate nursing programs.

Following written informed consent, eligible participants will complete baseline assessment using the Italian validated Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS).

Participants will then be randomized (1:1), using computer-generated block randomization stratified by study site, to either:

Jigsaw cooperative learning Traditional lecture-based education

Both groups will receive identical educational content concerning pediatric pain management.

The intervention will last two weeks with approximately five hours of structured educational activities.

Outcome assessments will be performed immediately after the intervention (T1) and at 30-day follow-up (T2).

The primary endpoint will be the total PNKAS score immediately after the intervention.

Secondary outcomes include knowledge retention, longitudinal score changes, effect size estimation, and student satisfaction.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

151

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Perugia, Italië
        • UNIVERSITY OF PERUGIA - Degree Course in Nursing
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Third-year undergraduate nursing student.
  • Attendance of the pediatric nursing course.
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous advanced education in pediatric pain management.
  • Failure to complete baseline assessment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Jigsaw Cooperative Learning
Educational intervention based on the Jigsaw cooperative learning technique.
Educational intervention based on the Jigsaw cooperative learning technique
Actieve vergelijker: Traditional Lecture-Based Education
Conventional lecture-based teaching covering identical educational content.
Conventional lecture-based teaching covering identical educational content

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score.
Tijdsspanne: Immediately after intervention (T1)
Total score on the Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS). The PNKAS consists of 42 items with a total score ranging from 0 to 42, where higher scores indicate greater knowledge and more appropriate attitudes toward pediatric pain management.
Immediately after intervention (T1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score change from baseline (T0) to T1
Tijdsspanne: Immediately after intervention
Change in the total score on the Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) from baseline (T0) to immediately after the intervention (T1). The total score ranges from 0 to 42. Higher scores indicate better knowledge and attitudes regarding pediatric pain management.
Immediately after intervention
Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score at 30-day follow-up
Tijdsspanne: 30 days
Total score on the Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) at 30-day follow-up (T2). The total score ranges from 0 to 42. Higher scores indicate better knowledge and attitudes regarding pediatric pain management.
30 days
Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score change from T1 to T2
Tijdsspanne: 30 days
Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score change from T1 to T2
30 days
Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score change from T0 to T2
Tijdsspanne: 30 days
Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (PNKAS) score change from T0 to T2
30 days
Student satisfaction assessed by Visual Analogue Scale (0-10)
Tijdsspanne: Immediately after intervention
Student satisfaction measured using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates "not satisfied at all" and 10 indicates "extremely satisfied." Higher scores indicate greater satisfaction with the educational intervention.
Immediately after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UNIPG-JIGSAW-PAIN-RCT-2026-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren