Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Smartphone Application to PREDICT Real-Time Cardiovascular Risk for Heart Attack and Stroke (PREDICT-HS)

24 juli 2026 bijgewerkt door: Sandra Anping Tsai, Stanford University

Prospective Study of the Diagnostic Accuracy of a Smartphone Application to PREDICT Real-Time Cardiovascular Risk for Heart Attack and Stroke (PREDICT-HS)

To assess the diagnostic accuracy of a smartphone application in predicting heart attack or stroke within 3-4 days in high-risk patients.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sandra Tsai, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Be able to provide electronic or written informed consent and be able to effectively communicate and understand the study procedures, risks, and required activities.
  2. Age 40 to 79 years.
  3. Be willing to wear a smartwatch continuously for 18 months and comfortable with using wearable devices or other technologies that monitor their data over time.
  4. Established ASCVD or at an increased risk for a first MACE (i.e., no prior major ASCVD event), defined as anyone of the following:

i) Evidence of atherosclerotic CAD on CT or invasive coronary angiogram defined as a coronary artery stenosis ≥ 20% but <50% in the left main coronary artery or a stenosis ≥ 20% but <70% in any other major coronary artery.

ii) Coronary artery calcium score ≥ 100 Agatston units.

iii) High estimated10-year ASCVD risk ≥ 20% by pooled cohort equation.

iv) Intermediate estimated 10-year ASCVD risk 7.5% to <20% by pooled cohort equation with at least 2 of the following risk-enhancing factors:

  1. A first degree relative with history of premature ASCVD (males, age <55 years; females, age <65 years).
  2. History of premature menopause before age 40.
  3. History of maternal pregnancy complications (defined as a history of either preeclampsia, gestational hypertension, or gestational diabetes).
  4. South Asian ancestry.
  5. Chronic inflammatory disorders (defined as either rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, psoriasis covering ≥10% of body surface area, Crohn's disease, ulcerative colitis, or HIV/AIDS).
  6. High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L documented in the 12 months preceding the screening visit, and, in absence of any underlying acute or inflammatory conditions.
  7. Lipoprotein (a) ≥50 mg/dL or ≥125 nmol/L at any time before the screening visit.
  8. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m2.
  9. Ankle branchial index (ABI) <0.9 with no symptoms of intermittent claudication.
  10. Metabolic syndrome: increased waist circumference, elevated triglycerides, elevated blood pressure, elevated glucose, and low HDL-C are factors

i. Diabetes

Exclusion Criteria:

  1. The 10-year ASCVD risk <7.5%.
  2. Elevated troponin at baseline.
  3. Cognitive impairment.
  4. Neurological disorders that would impair their ability to provide informed consent or adhere to study protocols.
  5. Metastatic cancer or active cancer undergoing chemotherapy.
  6. Terminal illness.
  7. Pregnant women or women of childbearing potential not using contraception.
  8. Current or past major psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, severe depression) that could affect physiological or biometric data.
  9. Surgical or medical condition, which in the opinion of the Investigator, may place the participant at higher risk from his/her participation in the study, or is likely to prevent the participant from complying with the requirements of the study or completing the study.
  10. Unwillingness or inability to comply with study procedures, including adherence to study visits, fasting blood draws and compliance with study protocol.
  11. Residing in an inpatient facility or bedbound

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Smartphone application Antshrike
Participants wear the smartwatch throughout the day for 18 months other than when the smartwatch needs to be removed for charging or if the sensors fail. The study participant will be asked to follow instructions on the watch to manage.
All participants will wear a smart watch that has an application Antshrike, which will collect demographic data, health history, lifestyle factors, and biobehavioral data for 18 months.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of ASCVD events
Tijdsspanne: Baseline through 18 months
ASCVD events include myocardial infarction (MI), ischemic stroke/transient ischemic attack (TIA), CV death, or clinically driven arterial revascularization or hospitalization.
Baseline through 18 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Tsai, MD, Stanford University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

No. Individual participant data collected during this study will not be shared with other researchers outside Stanford's primary research team and the adjudication team.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren