- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07735338
Smartphone Application to PREDICT Real-Time Cardiovascular Risk for Heart Attack and Stroke (PREDICT-HS)
Prospective Study of the Diagnostic Accuracy of a Smartphone Application to PREDICT Real-Time Cardiovascular Risk for Heart Attack and Stroke (PREDICT-HS)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University
-
Kontakt:
- Sandra Tsai, MD
- Numer telefonu: 650-498-9000
- E-mail: stsai1@stanford.edu
-
Główny śledczy:
- Sandra Tsai, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Be able to provide electronic or written informed consent and be able to effectively communicate and understand the study procedures, risks, and required activities.
- Age 40 to 79 years.
- Be willing to wear a smartwatch continuously for 18 months and comfortable with using wearable devices or other technologies that monitor their data over time.
- Established ASCVD or at an increased risk for a first MACE (i.e., no prior major ASCVD event), defined as anyone of the following:
i) Evidence of atherosclerotic CAD on CT or invasive coronary angiogram defined as a coronary artery stenosis ≥ 20% but <50% in the left main coronary artery or a stenosis ≥ 20% but <70% in any other major coronary artery.
ii) Coronary artery calcium score ≥ 100 Agatston units.
iii) High estimated10-year ASCVD risk ≥ 20% by pooled cohort equation.
iv) Intermediate estimated 10-year ASCVD risk 7.5% to <20% by pooled cohort equation with at least 2 of the following risk-enhancing factors:
- A first degree relative with history of premature ASCVD (males, age <55 years; females, age <65 years).
- History of premature menopause before age 40.
- History of maternal pregnancy complications (defined as a history of either preeclampsia, gestational hypertension, or gestational diabetes).
- South Asian ancestry.
- Chronic inflammatory disorders (defined as either rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, psoriasis covering ≥10% of body surface area, Crohn's disease, ulcerative colitis, or HIV/AIDS).
- High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L documented in the 12 months preceding the screening visit, and, in absence of any underlying acute or inflammatory conditions.
- Lipoprotein (a) ≥50 mg/dL or ≥125 nmol/L at any time before the screening visit.
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73 m2.
- Ankle branchial index (ABI) <0.9 with no symptoms of intermittent claudication.
- Metabolic syndrome: increased waist circumference, elevated triglycerides, elevated blood pressure, elevated glucose, and low HDL-C are factors
i. Diabetes
Exclusion Criteria:
- The 10-year ASCVD risk <7.5%.
- Elevated troponin at baseline.
- Cognitive impairment.
- Neurological disorders that would impair their ability to provide informed consent or adhere to study protocols.
- Metastatic cancer or active cancer undergoing chemotherapy.
- Terminal illness.
- Pregnant women or women of childbearing potential not using contraception.
- Current or past major psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder, severe depression) that could affect physiological or biometric data.
- Surgical or medical condition, which in the opinion of the Investigator, may place the participant at higher risk from his/her participation in the study, or is likely to prevent the participant from complying with the requirements of the study or completing the study.
- Unwillingness or inability to comply with study procedures, including adherence to study visits, fasting blood draws and compliance with study protocol.
- Residing in an inpatient facility or bedbound
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Smartphone application Antshrike
Participants wear the smartwatch throughout the day for 18 months other than when the smartwatch needs to be removed for charging or if the sensors fail.
The study participant will be asked to follow instructions on the watch to manage.
|
All participants will wear a smart watch that has an application Antshrike, which will collect demographic data, health history, lifestyle factors, and biobehavioral data for 18 months.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of ASCVD events
Ramy czasowe: Baseline through 18 months
|
ASCVD events include myocardial infarction (MI), ischemic stroke/transient ischemic attack (TIA), CV death, or clinically driven arterial revascularization or hospitalization.
|
Baseline through 18 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sandra Tsai, MD, Stanford University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Perez MV, Mahaffey KW, Hedlin H, Rumsfeld JS, Garcia A, Ferris T, Balasubramanian V, Russo AM, Rajmane A, Cheung L, Hung G, Lee J, Kowey P, Talati N, Nag D, Gummidipundi SE, Beatty A, Hills MT, Desai S, Granger CB, Desai M, Turakhia MP; Apple Heart Study Investigators. Large-Scale Assessment of a Smartwatch to Identify Atrial Fibrillation. N Engl J Med. 2019 Nov 14;381(20):1909-1917. doi: 10.1056/NEJMoa1901183.
- Turakhia MP, Desai M, Hedlin H, Rajmane A, Talati N, Ferris T, Desai S, Nag D, Patel M, Kowey P, Rumsfeld JS, Russo AM, Hills MT, Granger CB, Mahaffey KW, Perez MV. Rationale and design of a large-scale, app-based study to identify cardiac arrhythmias using a smartwatch: The Apple Heart Study. Am Heart J. 2019 Jan;207:66-75. doi: 10.1016/j.ahj.2018.09.002. Epub 2018 Sep 8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Zawał
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Niedokrwienie
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Uderzenie
- Zawał mięśnia sercowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- 86331
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .