Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Affordable, Tailored Therapy for Financially Vulnerable People With Trauma-related Injuries (AFTER-TRAUMA)

9 september 2026 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center

What Are the Needs of Financially Vulnerable People With Trauma-related Injuries Related to Physical Therapy Treatment (AFTER-TRAUMA): a Qualitative, Grounded Theory Study

Financially vulnerable people experience higher rates of trauma-related injuries and often face barriers to accessing physical therapy services. Current rehabilitation services may not sufficiently align with the circumstances and needs of this population. This qualitative study aims to develop a conceptual understanding of the needs of financially vulnerable adults with trauma-related injuries regarding physical therapy treatment. Using a constructivist grounded theory approach, data will be collected through semi-structured interviews, participant observations, and supplementary qualitative materials. Findings will support the development of more accessible, tailored, and person-centered physical therapy services.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Trauma-related injuries can have substantial long-term consequences for functioning, participation, and quality of life. Financial vulnerability is associated with both an increased risk of traumatic injury and poorer recovery outcomes. Financially vulnerable patients may experience barriers in accessing physical therapy, obtaining assistive devices, arranging transportation, or prioritizing rehabilitation alongside competing financial demands.

Despite the recognized importance of physical therapy in trauma rehabilitation, little is known about the specific needs of financially vulnerable individuals. This study aims to develop a conceptual understanding of these needs using constructivist grounded theory methodology. Data will be collected through semi-structured interviews, participant observations, and supplementary qualitative sources such as documents, photographs, videos, and social media content provided voluntarily by participants.

Participants will be adults with trauma-related injuries and self-reported financial concerns living in the Netherlands. Recruitment will follow purposive, snowball, and theoretical sampling principles. Data collection and analysis will proceed iteratively until theoretical saturation is achieved. Findings are expected to contribute to more accessible and tailored physical therapy services for financially vulnerable trauma survivors.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Niek Koenders, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of adults aged 18 years or older with severe trauma-related injuries (ISS ≥16) who live in financial vulnerability in the Netherlands. Eligible participants experienced their injury between 3 months and 2 years before study participation and report financial concerns. Maximum variation sampling will be used to ensure diversity in age, sex, educational level, geographic region, rehabilitation pathway, and experiences with physical therapy. Recruitment will follow purposive, snowball, and theoretical sampling principles consistent with constructivist grounded theory methodology.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Trauma-related injury with Injury Severity Score (ISS) ≥16
  • Injury occurred between 3 months and 2 years prior to participation
  • Self-reported financial concerns
  • Living in the Netherlands
  • Able and willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand or speak Dutch
  • Cognitive impairment preventing participation in interviews
  • Severe mental health conditions preventing meaningful participation
  • Life expectancy less than 3 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Financially vulnerable people with trauma-related injuries
Adults aged 18 years and older with trauma-related injuries (ISS ≥16) and self-reported financial concerns living in the Netherlands. Participants may have received physical therapy or may not have received physical therapy after injury. Data collection includes interviews and observations.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Needs Regarding Physical Therapy Treatment
Tijdsspanne: Single study interview and observation period (October 2026 to June 2027)
Conceptual understanding of the needs of financially vulnerable people with trauma-related injuries regarding physical therapy treatment, identified through qualitative interviews, participant observations, documents, footage, and social media content analyzed using constructivist grounded theory methods.
Single study interview and observation period (October 2026 to June 2027)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Onderzoekers

  • Studie stoel: Niek Koenders, PhD, Radboud University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NL2026-19368
  • WCF CALL 2024-2025 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Wetenschappelijk College Fysiotherapie (KNGF))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual qualitative data contain potentially identifiable and sensitive participant information. De-identified datasets will not be made publicly available to protect participant confidentiality.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren