Laparoscopic-Assisted TAP Block VErsus Trocar-site Infiltration After Laparoscopic Appendectomy
Comparison of Laparoscopic-Assisted Transversus Abdominis Plane Block and Trocar-Site Local Anesthetic Infiltration After Laparoscopic Appendectomy: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial compared laparoscopic-assisted transversus abdominis plane (TAP) block with trocar-site local anesthetic infiltration for postoperative pain management in adult patients undergoing laparoscopic appendectomy for uncomplicated acute appendicitis. Sixty patients were randomized to receive either bilateral laparoscopic-assisted TAP block or local anesthetic infiltration at the trocar sites. Postoperative pain intensity, rescue analgesic requirements, recovery parameters, postoperative nausea and vomiting, complications, and length of hospital stay were evaluated.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
- Fatih Sultan Mehmet Training and Reserch Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 18-65 years
- ASA physical status I-II
- Uncomplicated acute appendicitis without perforation or phlegmon
- Undergoing laparoscopic appendectomy
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Allergy to local anesthetics
- Systemic disease such as diabetes mellitus, chronic kidney failure, or bleeding diathesis
- Infection at the block application site
- Regular analgesic use for chronic pain
- Alcohol or narcotic dependence
- Intraoperative diagnosis of perforated or phlegmonous appendicitis
- Conversion from laparoscopic to open surgery
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: laparoscopic-assisted TAP Block
Participants received a bilateral laparoscopic-assisted transversus abdominis plane (TAP) block after induction of general anesthesia. Under direct laparoscopic visualization, 15 mL of 0.25% bupivacaine was administered on each side, for a total volume of 30 mL and a total bupivacaine dose of 75 mg. |
Bilateral laparoscopic-assisted transversus abdominis plane (TAP) block was performed after induction of general anesthesia. Under direct laparoscopic visualization, 15 mL of 0.25% bupivacaine was administered on each side, for a total volume of 30 mL and a total bupivacaine dose of 75 mg. |
|
Actieve vergelijker: trocar-site local anesthetic infiltration
Participants received local anesthetic infiltration at the three trocar sites before skin incision. A total of 15 mL of 0.5% bupivacaine was administered, with 5 mL infiltrated at each trocar site into the skin, subcutaneous tissue, and fascia, for a total bupivacaine dose of 75 mg. |
Local anesthetic infiltration was performed at the three trocar sites before skin incision. A total of 15 mL of 0.5% bupivacaine was administered, with 5 mL infiltrated at each trocar site into the skin, subcutaneous tissue, and fascia, for a total bupivacaine dose of 75 mg. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperative Pain Intensity Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Tijdsspanne: Postoperative hours 0, 2, 6, 12, and 24
|
Postoperative pain at rest was assessed using the Visual Analog Scale (VAS) in both study groups at predefined postoperative time points. |
Postoperative hours 0, 2, 6, 12, and 24
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Postoperatieve complicaties
- Pathologische processen
- Darmziekten
- Infecties
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Gastro-enteritis
- Cecale ziekten
- Intra-abdominale infecties
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Tekenen en symptomen
- Pijn, postoperatief
- Appendicitis
Andere studie-ID-nummers
- FSMEAH-TAP-207-26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
De-identified individual participant data underlying the results reported in this study and related analysis outputs will be available from the corresponding author upon reasonable request.
IPD-tijdsbestek voor delen
Data will be available upon reasonable request following publication of the study results.
IPD-toegangscriteria voor delen
De-identified individual participant data and related analysis outputs will be available to researchers upon reasonable request to the corresponding author.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .