Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Characterization of the Tongue in Children With Obstructive Sleep-disordered Breathing

2 oktober 2026 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain

The tongue plays a key role in maintaining upper airway patency during sleep, mainly through the genioglossus, the principal pharyngeal dilator muscle. Its dysfunction may be linked to the development of obstructive sleep-disordered breathing (oSDB), a condition affecting more than one in ten children and associated with cardiovascular and cognitive consequences. Although adenotonsillectomy remains the treatment of choice, it fails in a substantial proportion of cases because of persistent obstruction at other sites, the tongue base being involved in one third of these cases. Therefore, a better characterization of the tongue in children with oSDB is needed, since the extent to which its structure and function contribute to upper airway obstruction in this population remains largely unknown.

Our team has established the reproducibility of tongue function measurements in healthy children and is currently building a reference database. What is still lacking is an assessment of tongue structure and function in children with oSDB. Such data would allow comparison with healthy children, thereby improving the understanding of oSDB pathophysiology and informing clinical management.

Primary objective: To describe tongue structure and function in children with oSDB.

Secondary objective: To compare tongue structure and function between children with oSDB and healthy children, using data from a previous study conducted in healthy children (TMAC study, UCLouvain).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Liège, België, 4000
        • Werving
        • CHC MontLégia hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Children with obstructive sleep-disordered breathing, with a scheduled polysomnography or who received a polysomnography within the past 6 months, and without any neurological, syndromic, or malformative comorbidity that would classify the obstructive sleep disorder as Type III

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged 4 to 17 years
  • Scheduled polysomnography, or polysomnography performed within the past 6 months
  • Positive Pediatric Sleep Questionnaire (8 "yes" answers or more)

Exclusion Criteria:

  • Any neurological, syndromic, or malformative comorbidity that would classify the obstructive sleep disorder as Type III
  • Any condition that could interfere with the assessments

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Unique arm, cross-sectional assessment

Single assessment visit

This cross-sectional assessment includes outcomes related to tongue structure, tongue function, and questionnaires

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tongue strength assessment
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Maximal pressure exerted by the tongue against an air-filled bulb (in kPa) in protrusion, elevation, and during swallowing.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tongue morphology assessment
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Submental ultrasound in frontal and sagittal plane, to assess the thickness of tongue muscles (cm)

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Tongue frenulum assessment
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Tongue range of motion ratio, reflecting the restriction imposed by the lingual frenulum. It is computed as the maximal mouth opening with the tongue tip held at the incisive papilla (mm) divided by the maximal mouth opening (mm).

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Tongue mobility score
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Motricité Bucco-Linguo-Faciale (MBLF) test, where several movements are scored between 0 and 3 regarding muscular contraction or symmetry.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Obstructive apnea-hypopnea index
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Number of obstructive apneas and hypopneas per hour of sleep (events/hour) assessed through polysomnography

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Breathing pattern questionnaire
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Mouth breathing questionnaire from Abreu et al., considered positive if two major items, or one major and two minor items, are answered "yes"

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Quality of life questionnaire
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

PedsQL questionnaire (Pediatric Quality of Life Inventory), divided into parent report and child self-report questionnaires, with several items scored from 0 to 4. Higher scores indicate more problems related to the quality of life.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Sleep quality questionnaire
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

The Pediatric Sleep Questionnaire will be administered to parents. Items are answered "yes", "no", or "I don't know", and higher scores indicate more signs of obstructive sleep-disordered breathing.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Sleep-related quality of life questionnaire
Tijdsspanne: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

The Obstructive Sleep Apnea-18 (OSA-18) questionnaire will be administered to parents. Higher scores indicate a greater impact of sleep-disordered breathing on quality of life.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren