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Characterization of the Tongue in Children With Obstructive Sleep-disordered Breathing

2 de outubro de 2026 atualizado por: Université Catholique de Louvain

The tongue plays a key role in maintaining upper airway patency during sleep, mainly through the genioglossus, the principal pharyngeal dilator muscle. Its dysfunction may be linked to the development of obstructive sleep-disordered breathing (oSDB), a condition affecting more than one in ten children and associated with cardiovascular and cognitive consequences. Although adenotonsillectomy remains the treatment of choice, it fails in a substantial proportion of cases because of persistent obstruction at other sites, the tongue base being involved in one third of these cases. Therefore, a better characterization of the tongue in children with oSDB is needed, since the extent to which its structure and function contribute to upper airway obstruction in this population remains largely unknown.

Our team has established the reproducibility of tongue function measurements in healthy children and is currently building a reference database. What is still lacking is an assessment of tongue structure and function in children with oSDB. Such data would allow comparison with healthy children, thereby improving the understanding of oSDB pathophysiology and informing clinical management.

Primary objective: To describe tongue structure and function in children with oSDB.

Secondary objective: To compare tongue structure and function between children with oSDB and healthy children, using data from a previous study conducted in healthy children (TMAC study, UCLouvain).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

39

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Liège, Bélgica, 4000
        • Recrutamento
        • CHC MontLégia hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Children with obstructive sleep-disordered breathing, with a scheduled polysomnography or who received a polysomnography within the past 6 months, and without any neurological, syndromic, or malformative comorbidity that would classify the obstructive sleep disorder as Type III

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 4 to 17 years
  • Scheduled polysomnography, or polysomnography performed within the past 6 months
  • Positive Pediatric Sleep Questionnaire (8 "yes" answers or more)

Exclusion Criteria:

  • Any neurological, syndromic, or malformative comorbidity that would classify the obstructive sleep disorder as Type III
  • Any condition that could interfere with the assessments

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: CASE_CONTROL
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Unique arm, cross-sectional assessment

Single assessment visit

This cross-sectional assessment includes outcomes related to tongue structure, tongue function, and questionnaires

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tongue strength assessment
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Maximal pressure exerted by the tongue against an air-filled bulb (in kPa) in protrusion, elevation, and during swallowing.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tongue morphology assessment
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Submental ultrasound in frontal and sagittal plane, to assess the thickness of tongue muscles (cm)

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Tongue frenulum assessment
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Tongue range of motion ratio, reflecting the restriction imposed by the lingual frenulum. It is computed as the maximal mouth opening with the tongue tip held at the incisive papilla (mm) divided by the maximal mouth opening (mm).

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Tongue mobility score
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Motricité Bucco-Linguo-Faciale (MBLF) test, where several movements are scored between 0 and 3 regarding muscular contraction or symmetry.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Obstructive apnea-hypopnea index
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Number of obstructive apneas and hypopneas per hour of sleep (events/hour) assessed through polysomnography

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Breathing pattern questionnaire
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Mouth breathing questionnaire from Abreu et al., considered positive if two major items, or one major and two minor items, are answered "yes"

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Quality of life questionnaire
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

PedsQL questionnaire (Pediatric Quality of Life Inventory), divided into parent report and child self-report questionnaires, with several items scored from 0 to 4. Higher scores indicate more problems related to the quality of life.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Sleep quality questionnaire
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

The Pediatric Sleep Questionnaire will be administered to parents. Items are answered "yes", "no", or "I don't know", and higher scores indicate more signs of obstructive sleep-disordered breathing.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)
Sleep-related quality of life questionnaire
Prazo: At enrollment, during the single study visit (Day 1)

The Obstructive Sleep Apnea-18 (OSA-18) questionnaire will be administered to parents. Higher scores indicate a greater impact of sleep-disordered breathing on quality of life.

At enrollment, during the single study visit (Day 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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